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produit

Trithioacétone (CAS#828-26-2)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H18S3
Masse molaire 222.43
Densité 1,065 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 24°C(allumé.)
Point de Boling 105-107°C10mm Hg(lit.)
Point d'éclair 207°F
Numéro JECFA 543
Pression de vapeur 0,0165 mmHg à 25°C
Apparence poudre à agglomérer pour clarifier le liquide
Couleur Blanc ou incolore à jaune clair
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.54(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau.
R11 – Facilement inflammable
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S9 – Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
S33 – Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3334
WGK Allemagne 2
RTECS YL8350000
Code SH 29309090

 

Introduction

Trithioacétone, également connue sous le nom d'éthylènedithione. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de la trithiacétone :

 

Qualité:

- Aspect : La trithiacétone est un liquide incolore à jaunâtre.

- Odeur : A un fort goût de soufre.

- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, les éthers et les cétones.

 

Utiliser:

- La trithiacétone est couramment utilisée en synthèse organique comme agent de vulcanisation, agent réducteur et réactif de couplage.

- Il est utilisé dans la préparation de sulfures organiques, tels que divers composés hétérocycliques soufrés.

- Dans l'industrie du caoutchouc, il peut être utilisé comme accélérateur.

- Peut également être utilisé comme additif pour les solutions de nettoyage des métaux et de galvanoplastie.

 

Méthode:

- La trithioneone peut être obtenue en faisant réagir l'iodoacétone avec du soufre en présence de disulfure de carbone (CS2) et de diméthylsulfoxyde (DMSO).

- Équation de réaction : 2CH3COCI + 3S → (CH3COS)2S3 + 2HCI

 

Informations de sécurité :

- La trithiacétone a une odeur âcre et doit éviter d'inhaler de fortes concentrations de gaz.

- Au contact de la peau, cela peut provoquer une irritation, une irritation ou des lésions cutanées.

- Portez un équipement de protection approprié, y compris des lunettes et des gants de protection, lors de l'utilisation.

- Évitez tout contact avec des sources d'incendie et des oxydants puissants pendant le stockage et maintenez-le bien ventilé.


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