page_bannière

produit

(Trifluorométhoxy)benzène (CAS# 456-55-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H5F3O
Masse molaire 162.11
Densité 1,226 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion -49,9°C
Point de Boling 102°C(allumé.)
Point d'éclair 54°F
Pression de vapeur 41,3 mmHg (25 °C)
Apparence liquide clair
Gravité spécifique 1.226
Couleur Incolore à presque incolore
BRN 2043132
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.406(lit.)
Utiliser Pour la synthèse de pesticides fluorés, d'intermédiaires pharmaceutiques

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R11 – Facilement inflammable
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S9 – Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
S33 – Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1993 3/PG 2
WGK Allemagne 3
TSCA T
Code SH 29093090
Remarque sur les dangers Inflammable/Corrosif
Classe de danger 3
Groupe d'emballage II

 

Introduction

Le trifluorométhoxybenzène est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du trifluorométhoxybenzène :

 

Qualité:

Aspect : Le trifluorométhoxybenzène est un liquide incolore.

Densité : 1,388 g/cm³

Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l’éther et le chloroforme.

 

Utiliser:

En tant que solvant : le trifluorométhoxybenzène est largement utilisé comme solvant dans le domaine de la synthèse organique, en particulier dans les réactions catalysées par des métaux et les réactions catalysées par des solvants aryles en synthèse organique.

 

Méthode:

La méthode de préparation du trifluorométhoxybenzène comprend généralement les étapes suivantes :

Le bromométhylbenzène réagit avec l'anhydride trifluoroformique pour produire de l'acide méthyltrifluoroformique.

Le trifluorostéarate de méthyle réagit avec l'alcool phénylique pour former l'éther d'alcool phénylique du trifluorostéarate de méthyle.

Le stéarate de trifluorométhyrate de méthyle réagit avec l'acide fluorhydrique pour former du trifluorométhoxybenzène.

 

Informations de sécurité :

Le trifluorométhoxybenzène est irritant et inflammable et doit être évité tout contact avec la peau et les yeux, loin des flammes nues et des températures élevées.

Buvez suffisamment d'air frais lors de l'utilisation ; Utilisez des équipements de protection individuelle tels que des gants chimiques, des lunettes et des blouses.

Lors du stockage et de la manipulation, les procédures de manipulation de sécurité chimique doivent être suivies et correctement conservées.

 


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous