trans-2-Hexen-1-Al Diéthyl Acétal (CAS#54306-00-2)
| Symboles de danger | Xi – Irritant |
| Codes de risque | 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. |
| WGK Allemagne | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diéthyl Acétal (CAS#54306-00-2) introduire
propriété physique
Aspect : Il apparaît généralement comme un liquide transparent incolore à jaune clair, ce qui le rend plus pratique à utiliser dans les processus de production chimique tels que le transport de matériaux et les réactions de mélange.
Odeur : Il a une odeur fruitée unique, fraîche et naturelle. Cette caractéristique a attiré beaucoup d'attention dans le domaine des essences de parfum et peut être utilisée comme matière première clé pour mélanger les saveurs fruitées.
Solubilité : il peut bien se dissoudre dans la plupart des solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther, l'acétone, etc., ce qui facilite le mélange et le contact avec d'autres réactifs dans les systèmes de réaction de synthèse organique ; La solubilité dans l'eau est relativement limitée, ce qui est conforme à la loi de dissolution des composés organiques à haute teneur en carbone.
Point d'ébullition : Il possède une plage de points d'ébullition spécifique, qui constitue une base importante pour les opérations de séparation et de purification telles que la distillation et la rectification. Le point d'ébullition des échantillons de puretés différentes peut varier légèrement, et la qualité et la pureté du produit peuvent être évaluées au préalable en mesurant avec précision le point d'ébullition.
4、 Propriétés chimiques
Réaction d'hydrolyse de l'acétal : dans des conditions acides, la structure diéthylacétale de la molécule est sujette à l'hydrolyse, générant à nouveau des groupes aldéhyde et de l'éthanol. Cette caractéristique est souvent utilisée en synthèse organique pour la conversion de groupes fonctionnels ou la protection du groupe aldéhyde, et est libérée au moment approprié pour participer aux réactions ultérieures.
Réaction d'addition de double liaison : les doubles liaisons carbone-carbone peuvent agir comme des sites actifs et subir des réactions d'addition avec de l'hydrogène, des halogènes, etc. En contrôlant les conditions de réaction et le dosage des réactifs, une série de dérivés peut être préparée de manière sélective, enrichissant ainsi la diversité des composés.
Réaction d'oxydation : sous l'action d'oxydants appropriés, les molécules peuvent subir une oxydation, une rupture de double liaison ou une oxydation supplémentaire des groupes aldéhyde pour générer des produits d'oxydation correspondants, ouvrant ainsi la voie à la synthèse d'autres composés complexes.
5、Méthode de synthèse
La voie de synthèse courante consiste à commencer par le trans-2-hexénal et à le faire réagir avec de l'éthanol anhydre en présence de catalyseurs acides tels que le chlorure d'hydrogène gazeux sec, l'acide p-toluènesulfonique, etc. Le processus de réaction nécessite un contrôle strict de la température, généralement dans le plage de température basse à température ambiante, pour éviter l'apparition de réactions secondaires ; Dans le même temps, il est nécessaire de garantir un environnement anhydre, car la présence d’eau peut inverser la réaction aldolique et affecter le rendement. Une fois la réaction terminée, le catalyseur est généralement neutralisé avec une solution alcaline, puis séparé par distillation, rectification et autres méthodes pour obtenir des produits cibles de haute pureté.
