Thiophénol (CAS#108-98-5)
| Codes de risque | R10 – Inflammable R24/25 - R26 – Très toxique par inhalation R41 – Risque de lésions oculaires graves R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S23 – Ne pas respirer les vapeurs. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S28A - S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2337 6.1/PG 1 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | DC0525000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 13-10-23 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29309099 |
| Remarque sur les dangers | Toxique/puanteur |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | I |
Introduction
Le phénophén, également connu sous le nom de sulfure de benzène, est un liquide incolore à jaune clair. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du phénol :
Qualité:
- Aspect : Le phénophénol est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur particulière de thiophénol.
- Solubilité : Le phénophén est insoluble dans l'eau, mais soluble dans de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les éthers, les éthers d'alcool, etc.
- Réactivité : Le phénophén est électrophile et peut subir une neutralisation acido-basique, une oxydation et une substitution.
Utiliser:
- Industrie chimique : Le phénophénol peut être utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants, de plastiques et de caoutchouc.
- Conservateurs : Le phénol a certaines fonctions antibactériennes, anti-moisissures et antiseptiques, et est largement utilisé dans la protection du bois, les peintures, les adhésifs et d'autres domaines.
Méthode:
Le phénol peut être préparé par réaction du chlorure de benzènesulfonyle avec de l'hydrosulfure de sodium. Dans la réaction, le chlorure de benzènesulfonyle réagit avec l'hydrogène sulfuré de sodium pour former du benzène mercaptan, qui est ensuite oxydé pour obtenir du phénylthiophénol.
Informations de sécurité :
- Le phénol est irritant et peut provoquer une inflammation au contact de la peau ou des yeux. Le contact direct avec la peau et les yeux doit être évité lors de l'utilisation du thiophénol et des gants et des lunettes de protection doivent être portés si nécessaire.
- Le phénophén est toxique pour l'environnement et doit être évité en cas de fuite et de rejet à grande échelle dans les sources d'eau ou le sol.
- Le phénophén est volatil et peut provoquer des symptômes tels que des étourdissements et des nausées s'il y est exposé pendant une longue période dans un environnement non ventilé. Un environnement de travail bien ventilé doit être maintenu lors de l’utilisation du phénothiophénol.
