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produit

3-oxoazétidine-1-carboxylate de tert-butyle (CAS# 398489-26-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H13NO3
Masse molaire 171.19
Densité 1,174 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 47-51 °C
Point de Boling 251,3 ± 33,0 °C (prédit)
Point d'éclair 102°C
Pression de vapeur 0,0369 mmHg à 25°C
Apparence Poudre de cristal
Couleur Blanc à blanc cassé
pKa -1,99 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Sensible Sensible à l'humidité/puanteur
MDL MFCD01861741

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R41 – Risque de lésions oculaires graves
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3335
WGK Allemagne 3
Code SH 29339900
Classe de danger IRRITANT

3-oxoazétidine-1-carboxylate de tert-butyle (CAS#398489-26-4) Introduction
La 1-BOC-3-azétidinone est un composé organique, également connu sous le nom de 1-BOC-azétidin-3-one. Sa structure chimique contient un cycle azétidinone et un groupe protecteur attaché à l'azote, appelé BOC (tert-butoxycarbonyl).

Propriétés du composé :
- Apparence : Généralement un solide blanc
- Solubilité : Soluble dans certains solvants organiques, tels que le chloroforme, le diméthylformamide, etc.
- Groupe protecteur : Le groupe BOC est un groupe protecteur temporaire qui peut être utilisé pour protéger le groupe amine pendant le processus de synthèse afin d'éviter qu'il ne subisse d'autres réactions.

Utilisations de la 1-BOC-3-azétidinone :
- Intermédiaire de synthèse : En tant qu'intermédiaire de synthèse organique, il est souvent utilisé pour synthétiser d'autres composés organiques
- Recherche sur l'activité biologique : Elle peut être utilisée pour explorer ou étudier le mécanisme de l'activité biologique des molécules

Préparation de 1-BOC-3-azétidinone :
La 1-BOC-3-azétidinone peut être préparée par diverses méthodes de synthèse. L'une des méthodes couramment utilisées consiste à obtenir la 1-BOC-3-azétidinone en faisant réagir de l'anhydride succinique et du diméthylformamide.

Informations de sécurité :
- Ce composé peut être irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et tout contact direct doit être évité en cas de contact.
- Lors de l'utilisation, des équipements de protection individuelle appropriés doivent être portés, tels que des gants de laboratoire, des lunettes, etc.
- Il doit être manipulé dans un endroit bien ventilé et éviter une exposition prolongée à ses vapeurs ou gaz.
- Il doit être stocké correctement, à l'écart des sources d'inflammation et des substances inflammables telles que les oxydants.


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