Triacétoxyborohydrure de sodium (CAS# 56553-60-7)
| Codes de risque | R15 – Le contact avec l'eau libère des gaz extrêmement inflammables R34 – Provoque des brûlures R14/15 - R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau. R11 – Facilement inflammable |
| Description de la sécurité | S43 – En cas d'utilisation d'incendie… (ci-après le type d'équipement de lutte contre l'incendie à utiliser.) S7/8 - S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1409 4.3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 10-21 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29319090 |
| Remarque sur les dangers | Irritant/Inflammable |
| Classe de danger | 4.3 |
| Groupe d'emballage | III |
Introduction
Le triacétoxyborohydrure de sodium est un composé organoboré de formule chimique C6H10BNaO6. Ce qui suit est une introduction à ses propriétés, utilisations, méthodes de fabrication et informations de sécurité :
Qualité:
1. Aspect : Le triacétoxyborohydrure de sodium est généralement un solide cristallin incolore.
2. Stabilité : Il est relativement stable à température ambiante et peut être dissous dans de nombreux solvants organiques.
3. Toxicité : Le triacétoxyborohydrure de sodium est moins toxique que les autres composés du bore.
Utiliser:
1. Agent réducteur : Le triacétoxyborohydrure de sodium est un agent réducteur couramment utilisé pour la synthèse organique, qui peut réduire efficacement les aldéhydes, les cétones et d'autres composés en alcools correspondants.
2. Catalyseur : Le triacétoxyborohydrure de sodium peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de synthèse organique, telles que la synthèse de l'ester de Bar-Fischer et la réaction Swiss-Haussmann.
Méthode:
Le procédé de préparation du triacétoxyborohydrure est généralement obtenu par la réaction du triacétoxyborohydrure avec de l'hydroxyde de sodium. Pour le processus spécifique, veuillez vous référer au manuel de synthèse chimique organique et à toute autre littérature pertinente.
Informations de sécurité :
1. Le triacétoxyborohydrure de sodium est irritant pour la peau et les yeux. Il faut donc veiller à éviter tout contact pendant le fonctionnement et porter des gants et des lunettes de protection si nécessaire.
2. Lors du stockage et de la manipulation, évitez tout contact avec la vapeur d'eau présente dans l'air car elle est sensible à l'eau et se décomposera.
Compte tenu de la nature particulière des produits chimiques, veuillez les utiliser et les manipuler sous la surveillance d'un professionnel.
