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produit

Acide (R)-tétrahydrofurane-2-carboxylique (CAS#87392-05-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H8O3
Masse molaire 116.12
Densité 1,209 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 128-129°C13mm Hg(lit.)
Rotation spécifique (α) +19,6 ± 0,2 ° (pur) (D/20 ℃)
Point d'éclair >230°F
Pression de vapeur 0,0107 mmHg à 25°C
Apparence liquide clair
Couleur Incolore à jaune clair
BRN 4658739
pKa 3,60 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.46(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R34 – Provoque des brûlures
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3265 8/PG 3
WGK Allemagne 3
Code SH 29321900
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Acide R-(+) tétrahydrofuranoïque. Ce qui suit est une introduction à certaines des propriétés, utilisations, méthodes de préparation et informations de sécurité de l'acide R-(+)tétrahydrofuranoïque :

 

Qualité:

- L'acide R-(+)tétrahydrofuranoïque est un solide incolore à jaune pâle avec un goût aigre particulier.

- Il se dissout dans l'eau et apparaît sous forme d'un liquide à rotation optique à température ambiante.

- Il peut réagir avec d'autres composés comme l'estérification, la condensation, la réduction, etc.

 

Utiliser:

- L'acide R-(+)tétrahydrofuranoïque est également utilisé dans la préparation d'autres composés organiques, par exemple dans la synthèse de plastiques biodégradables comme l'acide polylactique.

 

Méthode:

- L'acide R-(+)tétrahydrofuranoïque peut être préparé par diverses méthodes telles que la séparation optique, la réduction chimique et les méthodes enzymatiques.

- La séparation optique est une méthode de préparation couramment utilisée pour isoler d'autres isomères du D-lactate en sélectionnant des micro-organismes ou des enzymes appropriés.

 

Informations de sécurité :

- L'acide R-(+)tétrahydrofuranoïque est relativement sûr dans des conditions normales d'utilisation.

- Un contact à long terme peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et des précautions doivent être prises lors de la manipulation.

- Lors du stockage et de la manipulation, les procédures de sécurité pertinentes doivent être strictement respectées et le contact avec des agents oxydants puissants et des matériaux inflammables doit être évité.


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