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produit

Pigment rouge 122 CAS 980-26-7/16043-40-6

Propriété chimique :

Formule moléculaire C22H16N2O2
Masse molaire 340.37
Densité 1,4-1,6
Point de Boling 595,5 ± 50,0 °C (prédit)
pKa -2,77 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Propriétés physiques et chimiques Poudre rouge bleu vif. Densité : 1,40 ~ 1,45 g/cm3. Bonne résistance à la lumière. La stabilité thermique est de 150 ℃.

Détail du produit

Mots clés du produit

Pigment rouge 122 CAS 980-26-7/16043-40-6

utilise est principalement utilisé pour l’impression de plastique, de résine, de caoutchouc, de peinture, d’encre et de pigments.
peut être utilisé pour l'encre d'impression, la peinture, la résine plastique de haute qualité, l'impression pigmentaire, les produits en plastique souple, tels que la coloration
méthode de fabrication est un dérivé avec un substituant méthyle sur le parent quinacridone, son processus de production peut faire référence au processus de production de rouge de quinacridone (CI Pigment Violet 19), et le processus de matières premières aniline peut être remplacé par la P-toluidine, en plus de ce succinate de dibutyle processus de synthèse, il existe quatre méthodes de synthèse pour référence. L'acide dibromotéréphtalique est préparé à partir de p-xylène par bromation, oxydation, réaction avec une amine et cyclisation. Méthode de l'hydroquinone, ce processus prend l'aniline comme matière première, par réaction de carbonylation de l'hydroquinone ou de la p-benzoquinone, puis fusionne avec la synthèse de l'aniline, préparation en boucle fermée, mais le principal inconvénient du processus est le prix élevé de l'hydroquinone. La quinacridone octa-hydrogénée a été préparée par la réaction de fusion de l'acide 2,5-diamino-téréphtalique avec un excès de cyclohexanone en présence d'acide sulfurique, puis a été synthétisée par déshydrogénation thermique. La méthode au dicétène est similaire à la méthode au succinate de diéthyle, le dicétène par le chlorure d'éthyle pour préparer l'ester d'α-hydroacétoéthyle, puis la synthèse par dimérisation de l'ester éthylique de l'hydroquinone -2, 5-dicarboxylique, condensation ultérieure avec une amine aromatique, préparation par oxydation en boucle fermée.

 


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