Phénylacétylène (CAS#536-74-3)
| Symboles de danger | Xn – Nocif |
| Codes de risque | R10 – Inflammable R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène R65 – Nocif : Peut provoquer des lésions pulmonaires en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 3295 |
Phénylacétylène (CAS#536-74-3) introduit
qualité
Le phénacétylène est un composé organique. Voici quelques-unes des propriétés du phénylacétylène :
1. Propriétés physiques : Le phénacétylène est un liquide incolore et volatil à température ambiante.
2. Propriétés chimiques : Le phénylacétylène peut subir de nombreuses réactions liées aux triples liaisons carbone-carbone. Il peut subir une réaction d'addition avec des halogènes, telle qu'une réaction d'addition avec du chlore pour former du dichlorure de phénylacétylène. Le phénacétylène peut également subir une réaction de réduction, réagissant avec l'hydrogène en présence d'un catalyseur pour former du styrène. Le phénylacétylène peut également effectuer la réaction de substitution des réactifs ammoniac pour générer les produits de substitution correspondants.
3. Stabilité : La triple liaison carbone-carbone du phénylacétylène lui confère un degré élevé d'insaturation. Il est relativement instable et sujet à des réactions de polymérisation spontanées. Le phénacétylène est également hautement inflammable et doit être évité tout contact avec des agents oxydants puissants et des sources d'inflammation.
Ce sont quelques-unes des propriétés fondamentales du phénylacétylène, qui présente une valeur d’application importante en synthèse organique, en science des matériaux et dans d’autres domaines.
Informations de sécurité
Phénacétylène. Voici quelques informations de sécurité concernant le phénylacétylène :
1. Toxicité : Le phénylacétylène a une certaine toxicité et peut pénétrer dans le corps humain par inhalation, contact avec la peau ou ingestion. Une exposition à long terme ou à une concentration élevée peut avoir des effets néfastes sur les voies respiratoires, le système nerveux et le foie.
2. Explosion d'incendie : Le phénylacétylène est une substance inflammable capable de former un mélange explosif avec l'oxygène de l'air. L'exposition à des flammes nues, à des températures élevées ou à des sources d'inflammation peut provoquer un incendie ou une explosion. Le contact avec des substances telles que des oxydants et des acides forts doit être évité.
3. Évitez l'inhalation : Le phénylacétylène a une odeur âcre qui peut provoquer des étourdissements, de la somnolence et une gêne respiratoire. Une bonne ventilation doit être maintenue pendant le fonctionnement et l'inhalation directe de vapeurs ou de gaz de phénylacétylène doit être évitée.
4. Protection contre les contacts : Lors de la manipulation du phénylacétylène, porter des gants de protection, des lunettes et des vêtements de protection appropriés pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
5. Stockage et manipulation : Le phénylacétylène doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'incendie et des flammes nues. Le récipient doit être inspecté pour vérifier son état intact avant utilisation. Le processus de manipulation doit suivre des procédures opérationnelles sûres pour éviter les étincelles et les charges électrostatiques.
Utilisations et méthodes de synthèse
Le phénacétylène est un composé organique. Il est constitué d'un cycle benzénique lié à un groupe acétylène (EtC≡CH).
Le phénacétylène a un large éventail d'applications en synthèse organique. Voici quelques-unes des principales utilisations :
Synthèse des pesticides : le phénylacétylène est un intermédiaire important dans la synthèse de certains pesticides couramment utilisés, comme le dichlore.
Applications optiques : le phénylacétylène peut être utilisé dans des réactions de photopolymérisation, telles que la préparation de matériaux photochromiques, de matériaux photorésistants et de matériaux photoluminescents.
Les méthodes de synthèse du phénylacétylène dans les laboratoires et les industries sont principalement les suivantes :
Réaction acétylène : grâce à la réaction d'arylation et à la réaction d'acétylénylation du cycle benzénique, le cycle benzène et le groupe acétylène sont connectés pour préparer le phénylacétylène.
Réaction de réarrangement de l'énol : l'énol sur le cycle benzénique réagit avec l'acétylénol et la réaction de réarrangement se produit pour produire du phénylacétylène.
Réaction d'alkylation : le cycle benzénique est placé sur
