Nicorandil (CAS# 65141-46-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire	C8H9N3O4
Masse molaire	211.17
Densité	1,4271 (estimation approximative)
Point de fusion	92°C
Point de Boling	350,85°C (estimation approximative)
Point d'éclair	230°C
Solubilité	DMSO : >10 mg/mL. Soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone ou l'acide acétique glacial, légèrement soluble dans le chloroforme ou l'eau, presque insoluble dans l'éther ou le benzène.
Pression de vapeur	1,58E-08mmHg à 25°C
Apparence	Poudre cristalline blanche à blanche
Couleur	blanc à blanc cassé
Merck	14,6521
Conditions de stockage	2-8°C
Indice de réfraction	1,7400 (estimation)
MDL	MFCD00186520
Propriétés physiques et chimiques	Poudre cristalline blanche, inodore ou peu odorante, amère. Soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone ou l'acide acétique, légèrement soluble dans le chloroforme ou l'eau, quelques-uns ne se dissolvent pas dans l'éther ou le benzène. Point de fusion 88,5-93,5 °c. Toxicité aiguë DL50 rats (mg/kg) : 1 200-1 300 par voie orale, 800-1 000 par voie intraveineuse.
Utiliser	Pour la prévention des maladies coronariennes, de l'angine de poitrine
Etude in vitro	Le nicorandil (100 mM) a augmenté l'oxydation des flavoprotéines, mais n'a pas affecté le courant membranaire, rétablissant les canaux mitoK(ATP) et surfaceK(ATP) à des concentrations supérieures à 10 fois. Le nicorandil réduit la mort cellulaire dans un modèle de granulation ischémique, un effet cardioprotecteur qui est bloqué par l'acide 5-hydroxydécanoïque, un bloqueur de canaux mitoK (ATP), mais pas par la surface K (ATP). Effet du bloqueur de canal HMR1098. Le nicorandil (100 mM) inhibe la perte de positivité TUNEL, la translocation du cytochrome C, l'activation de la caspase-3 et le potentiel de membrane mitochondriale (Delta(Psi)(m)). L'analyse de cellules colorées avec l'indicateur de fluorescence Delta(Psi)(m), l'ester éthylique de tétraméthylrhodamine (TMRE) par un trieur de cellules activé par fluorescence, a montré que le nicorandil empêche la dépolarisation Delta(Psi)(m) de manière dépendante de la concentration (EC(50 ) environ 40 mM, saturation 100 mM). Dans les deux cellules transfectées, le Nicorandil a activé un canal K de 80 pS, faiblement rectifié vers l'intérieur et sensible au glibenclamide. Dans les cellules HEK293T, Nicorandil active préférentiellement le canal K(ATP) contenant SUR2B. Le nicorandil (100 mM) a inhibé de manière significative le nombre de cellules dans les noyaux TUNEL-positifs et a augmenté l'activité de la caspase-3 induite par h2o2 à 20 mM. Le nicorandil empêche, en fonction de la concentration, la perte de DeltaPsim induite par H2O2.
Étude in vivo	Le nicorandil (2,5 mg/kg par jour, po) en association avec l'amlodipine (5,0 mg/kg par jour, po) pendant trois jours d'action a empêché de manière significative les modifications et a restauré l'activité enzymatique à des niveaux proches de ceux des rats normaux.

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Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger	Xn – Nocif
Codes de risque	R22 – Nocif en cas d'ingestion R41 – Risque de lésions oculaires graves
Description de la sécurité	S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
WGK Allemagne	3
RTECS	US4667600
Code SH	29333990
Toxicité	DL50 chez le rat (mg/kg) : 1 200-1 300 par voie orale ; 800-1000 IV (Nagano)

Introduction

Le Nicolandil, également connu sous le nom de nicorandil amine, est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, à la préparation et aux informations de sécurité du nicorandil :

Qualité:

- Le Nicorandil est un solide cristallin incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques.

- C'est un composé alcalin qui peut réagir avec les acides pour produire des composés salins.

- Le Nicorandil est stable dans l'air, mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à des températures élevées.

Utiliser:

- Le Nicolandil peut également être utilisé dans la synthèse de catalyseurs de synthèse organique, de photosensibilisateurs, etc.

Méthode:

- Le Nicolandil est généralement préparé par réaction de diméthylamine et de composés 2-carbonyle.

- La réaction est réalisée dans des conditions alcalines et la réaction de chauffage est réalisée dans un solvant approprié.

Informations de sécurité :

- Le Nicorandil est relativement sans danger pour l'homme dans des conditions générales.

- Il convient toutefois de veiller à éviter tout contact direct avec les yeux, la peau et le système respiratoire.

- Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants et un appareil respiratoire.

- Lors de l'utilisation ou du stockage du nicorandil, des précautions doivent être prises pour éviter toute inflammation et toute condition de température élevée.

Précédent: ZD-GLU-OH (CAS# 63648-73-7)

Suivant: 2 6-dichloronicotinate de méthyle (CAS# 65515-28-8)

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