Nérol (CAS#106-25-2)
| Symboles de danger | Xi – Irritant |
| Codes de risque | 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. |
| Numéros d'identification de l'ONU | UN1230 – classe 3 – GE 2 – Méthanol, solution |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | RG5840000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29052210 |
| Toxicité | La valeur orale aiguë de la DL50 chez le rat était de 4,5 g/kg (3,4 à 5,6 g/kg) (Moreno, 1972). La valeur DL50 cutanée aiguë chez le lapin dépassait 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Introduction
Le nérolidol, nom scientifique 1,3,7-triméthylhexylbenzène (4-O-méthyl)hexanone, est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du nérolidol :
Qualité:
Le nérolidol est une substance solide ayant l’apparence d’une poudre cristalline blanche. Il a l'arôme d'orange et tire également son nom. Il a une masse moléculaire relative d'environ 262,35 g/mol et une densité de 1,008 g/cm³. Le nérolil est presque insoluble dans l'eau à température ambiante, mais il peut être soluble dans les solvants organiques tels que les alcools et les éthers.
Utilisations : Son arôme unique d’orange en fait l’un des principaux composants aromatiques de nombreux produits.
Méthode:
Le nérolidol est principalement préparé par des méthodes chimiques de synthèse. Une méthode de préparation couramment utilisée consiste à synthétiser le nérolidol en faisant réagir l'hexanone et le méthanol avec de l'acide chlorhydrique comme catalyseur. La méthode de préparation spécifique doit être effectuée dans un laboratoire chimique ou une usine chimique.
Informations de sécurité :
