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produit

Nalpha-FMOC-L-Glutamine (CAS# 71989-20-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C20H20N2O5
Masse molaire 368.38
Densité 1,3116 (estimation approximative)
Point de fusion 220°C (déc.)(allumé)
Point de Boling 498,73°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) -18 º (c=1,DMF)
Point d'éclair 377,1°C
Solubilité presque transparence en N,N-DMF
Pression de vapeur 1,47E-20mmHg à 25°C
Apparence Poudre blanche
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 4722773
pKa 3,73 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction -18° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037137
Utiliser Utilisé pour les réactifs biochimiques, la synthèse peptidique.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29242990
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Fmoc-Gln-OH(Fmoc-Gln-OH) est un dérivé d'acide aminé présentant les propriétés suivantes :

 

Nature:

-Formule chimique : C25H22N2O6

-Poids moléculaire : 446,46 g/mol

-Apparence : Cristal ou poudre blanche ou presque blanche

-Solubilité : Fmoc-Gln-OH est soluble dans certains solvants organiques, comme le diméthylsulfoxyde (DMSO) ou le N,N-diméthylformamide (DMF).

 

Utiliser:

-Recherche biochimique : Fmoc-Gln-OH peut être utilisé comme groupe protecteur dans la synthèse en phase solide pour la synthèse de peptides ou de protéines.

-Développement de médicaments : Fmoc-Gln-OH peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments ou de peptides biologiquement actifs.

 

Méthode de préparation :

La préparation du Fmoc-Gln-OH peut être réalisée par les étapes suivantes :

1. Tout d’abord, la glutamine réagit avec l’anhydride fluorique (Fmoc-OSu) pour obtenir le fluorure d’acide Fmoc-Gln-OH (Fmoc-Gln-OF).

2. Ensuite, le Fmoc-Gln-OF réagit avec de la pyridine (Py) ou de la N,N-diméthylpyrrolidone (DMAP) dans des conditions basiques pour générer du Fmoc-Gln-OH.

 

Informations de sécurité :

-Le Fmoc-Gln-OH est généralement sans danger dans des conditions normales de fonctionnement, mais il reste nécessaire de respecter les procédures de sécurité du laboratoire.

-Veillez à éviter tout contact avec la peau, les yeux ou les muqueuses, et évitez l'inhalation ou l'ingestion.

-Pendant l'utilisation, vous pouvez porter des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants de laboratoire, des lunettes de sécurité et des vêtements de laboratoire.

-En cas d'accident ou d'inconfort, consultez un médecin à temps et apportez des informations détaillées sur les produits chimiques pour référence.


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