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produit

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phénylalanine (CAS# 13734-34-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C14H19NO4
Masse molaire 265.3
Densité 1,1356 (estimation approximative)
Point de fusion 85-87°C(lit.)
Point de Boling 408,52°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) 24,5° (C=1, EtOH)
Point d'éclair 211,8°C
Solubilité Soluble dans le méthanol, le dichlorométhane, le diméthylformamide et la N-méthyl-2-pyrrolidone.
Pression de vapeur 4,88E-08mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline blanche
Couleur Blanc
BRN 2219729
pKa 3,88 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 24,5° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00002663

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque R36 – Irritant pour les yeux
R22 – Nocif en cas d'ingestion
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29242990

Introduction de la N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phénylalanine (CAS# 13734-34-4)

La N-tert-butoxycarbonyl-L-phénylalanine est un composé organique. Ce qui suit présentera ses propriétés, ses utilisations, ses méthodes de fabrication et ses informations de sécurité.

nature:
La N-tert-butoxycarbonyl-L-phénylalanine est un solide soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires. C'est un acide aminé asymétrique principalement synthétisé par la réaction de la L-phénylalanine avec le N-tert-butoxycarbonyle. Il possède un groupe tert-butoxycarbonyle qui protège le groupe acide aminé dans sa structure chimique.

Utilisation : Il est également largement utilisé dans la synthèse de nouveaux matériaux et la préparation de composés chiraux.

Méthode de fabrication :
Le procédé de préparation de la N-tert-butoxycarbonyl-L-phénylalanine est généralement obtenu en faisant réagir la L-phénylalanine avec le N-tert-butoxycarbonyl. La méthode de préparation spécifique peut faire référence au manuel de synthèse de chimie organique ou à la littérature pertinente.

Informations de sécurité :
La N-tert-butoxycarbonyl-L-phénylalanine n'est généralement pas nocive pour le corps humain, mais en tant que composé organique, il est important d'éviter d'inhaler des poussières ou d'entrer en contact avec la peau et les yeux. Les mesures de protection nécessaires doivent être prises pendant l'utilisation ou le traitement, comme le port de lunettes de protection, de gants et de vêtements de protection.


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