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produit

N-tert-Butoxacarbonyl-O-benzyl-L-thréonine (CAS# 15260-10-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C16H23NO5
Masse molaire 309.36
Densité 1,152 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 80-82°C(lit.)
Point de Boling 461,5 ± 45,0 °C (prédit)
Rotation spécifique (α) 22 º (c=2 dans 95% d'éthanol)
Point d'éclair 187,9°C
Pression de vapeur 1,36E-07mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 3065591
pKa 3,50 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 16,5° (C=1, MeOH)

Détail du produit

Mots clés du produit

Introduction
La N-Boc-O-benzyl-L-thréonine est un composé organique. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de fabrication et ses informations de sécurité :

Qualité:
La N-Boc-O-benzyl-L-thréonine est un solide cristallin blanc ou blanc cassé, soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éthanol, le diméthylformamide, le chloroforme, etc.

Utiliser:
La N-Boc-O-benzyl-L-thréonine est un intermédiaire important dans la synthèse organique et est couramment utilisée dans la synthèse de peptides et de protéines. Il peut être utilisé comme groupe protecteur dans la synthèse en phase solide, la synthèse en phase liquide et la synthèse médiée par l'éthanolamine pour empêcher la réaction secondaire de la thréonine dans le processus de réaction, de manière à améliorer la sélectivité et le rendement de la réaction.

Méthode:
La préparation de la N-Boc-O-benzyl-L-thréonine se fait généralement par synthèse chimique. La thréonine est acylée avec du N-tert-butoxycarbonyle (Boc-O-benzyl) et des activateurs tels que la N,N-diisopropyléthylamine (DIPEA) ou le carbodiimide (DCC) sont ajoutés. Après la réaction, la N-Boc-O-benzyl-L-thréonine a été obtenue.

Informations de sécurité :
La N-Boc-O-benzyl-L-thréonine a un profil de sécurité élevé, mais en tant que composé organique, les précautions de sécurité suivantes doivent néanmoins être prises en compte : éviter tout contact avec la peau, les yeux et le système respiratoire ; Portez des gants, des lunettes et des masques de protection lors de l'utilisation ; Opérer dans un laboratoire bien ventilé ; Évitez tout contact avec des oxydants et des acides lors du stockage. S'il est accidentellement touché ou inhalé, il doit être lavé ou traité avec des soins médicaux à temps.


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