page_bannière

produit

N-phényl-bis (trifluorométhanesulfonimide) (CAS# 37595-74-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H5F6NO4S2
Masse molaire 357.25
Densité 1,766 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 100-102°C(allumé.)
Point de Boling 305,3 ± 52,0 °C (prédit)
Point d'éclair 138,442°C
Solubilité Soluble dans le méthanol. Légèrement soluble dans le chloroforme et l'acétate d'éthyle.
Pression de vapeur 0,001 mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc à blanc cassé
Couleur Blanc ou incolore
BRN 1269141
pKa -13,12 ± 0,50 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Stabilité Sensible à l'humidité
Sensible Sensible à l'humidité
Indice de réfraction 1.488
MDL MFCD00000404
Utiliser Réactif de trifluorométhylsulfonylation (Triflating).

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 21
TSCA No
Code SH 29242100
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le N-phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) est un composé organique. C'est un solide cristallin blanc soluble dans les solvants organiques tels que l'éther et le chlorure de méthylène.

 

Le N-phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) est couramment utilisé comme réactif et catalyseur en synthèse organique. Il peut réagir avec les sels de lithium pour former des complexes correspondants, qui sont couramment utilisés en synthèse organique pour catalyser les réactions de couplage carbone-carbone, telles que la réaction de Suzuki et la réaction de Stille. Il peut également être utilisé dans la synthèse de nouveaux colorants organiques fluorescents.

 

Une méthode courante pour la préparation du N-phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) consiste à faire réagir la N-aniline avec du trifluorométhanesulfonate de fluorure pour générer du N-phényl-4-aminotrifluorométhanesulfonate, qui réagit ensuite avec de l'acide fluorhydrique pour obtenir le produit cible. Cette méthode est simple et efficace et le rendement est élevé.

 

Informations de sécurité : le N-phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire. Des lunettes de protection, des gants et un équipement de protection respiratoire doivent être portés lors de l'utilisation. Évitez l'inhalation ou le contact avec la peau. Maintenir de bonnes conditions de ventilation pendant la manipulation et le stockage.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous