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produit

NN-Bis 9-fluorénylméthyloxycarbonyl-L-histidine CAS 98929-98-7

Propriété chimique :

Formule moléculaire C36H29N3O6
Masse molaire 599,63
Densité 1,38 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 144-155°C
pKa 12,26 ± 0,46 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Indice de réfraction 1.696

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Code SH 29242990

Introduction

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine(N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine) est un composé obtenu par la réaction chimique du 9-fluorénécinol et du L -histidine. Sa formule chimique est C42H38N4O8 et sa masse moléculaire relative est de 722,78 g/mol. N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine est un composé qui protège les acides aminés et est largement utilisé dans la synthèse organique et les réactions biochimiques. . Il est principalement utilisé pour réguler la structure et la fonction des protéines, ainsi que pour élargir et améliorer la gamme d’applications des chaînes polypeptidiques. Ce composé est largement utilisé dans les techniques de synthèse en phase solide pour modifier les résidus N-terminaux et histidine des molécules peptidiques et protéiques.

Le procédé de préparation de la N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine implique généralement trois étapes. Tout d’abord, l’éther diméthylique de l’éthylène glycol et le diazotoluène ont réagi sous la catalyse du chlorure cuivreux pour synthétiser le 9-fluorenméthanol. Ensuite, le 9-fluorènecinol et la L-histidine réagissent dans des conditions acides pour obtenir la N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine. Enfin, le produit pur est obtenu par des étapes de cristallisation et de purification.

Concernant les informations de sécurité, N(alpha),N(im)-Il n'existe pas beaucoup de rapports de recherche pertinents sur la sécurité spécifique de la di-fmoc-L-histidine, la prudence est donc de mise. Lors de l'utilisation en laboratoire, des mesures de sécurité appropriées doivent être prises, notamment en portant un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de laboratoire, et en évitant tout contact avec la peau et les yeux. Parallèlement, il doit être stocké dans un récipient sec, aéré et fermé, à l'abri du feu et des matières combustibles. Pour des informations détaillées sur la sécurité, il est recommandé de consulter la littérature pertinente ou de consulter un professionnel.


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