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produit

N-Cbz-D-Tryptophane (CAS# 2279-15-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C19H18N2O4
Masse molaire 338.36
Densité 1,341 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 122-124°C
Point de Boling 619,1 ± 55,0 °C (prédit)
Rotation spécifique (α) 11° (C=1, MeOH)
Point d'éclair 328,2 °C
Solubilité soluble dans le méthanol
Pression de vapeur 3,46E-16mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline blanche
Couleur Blanc à jaune clair à orange clair
BRN 96744
pKa 3,98 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Indice de réfraction 11° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R22/22 -
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S44 -
S35 – Ce matériau et son contenant doivent être éliminés de manière sécuritaire.
S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon.
S7 – Garder le récipient bien fermé.
S4 – Tenir à l'écart des locaux d'habitation.
Code SH 29339900
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane (N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane) est un produit chimique, également connu sous le nom de CBZ-D-Trp. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa formulation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

Le N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane est un solide cristallin blanc à jaunâtre. Il est relativement stable à température ambiante et peut être conservé longtemps dans des conditions anhydres. Il est insoluble dans l'eau, mais soluble dans certains solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde.

 

Utiliser:

Les N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane sont souvent utilisés comme groupes protecteurs en synthèse organique, en particulier dans la synthèse chimique des peptides. Son utilisation principale est comme dérivé d'acides aminés pour la synthèse de modules spécifiques dans des chaînes polypeptidiques ou protéiques. Il peut ainsi jouer un rôle important dans la synthèse de nouveaux médicaments.

 

Méthode:

La préparation du N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane est généralement réalisée par synthèse chimique. Tout d’abord, l’alcool benzylique et le dioxyde de carbone réagissent pour former l’acide benzyloxycarboxylique, puis l’acide aminé tryptophane et l’acide benzyloxycarboxylique sont estérifiés pour obtenir le produit CBZ-D-Trp. La réaction nécessite l’assistance de certains catalyseurs organiques et solvants.

 

Informations de sécurité :

Le N(^ a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophane dispose d'informations de sécurité limitées, mais sur la base des informations disponibles, il est généralement considéré comme toxique. Une exposition à long terme ou une exposition excessive peut avoir des effets négatifs sur la santé. Par conséquent, des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de l'utilisation, du stockage et de la manipulation de ce composé, notamment le port d'un équipement de protection individuelle approprié et la manipulation dans un environnement bien ventilé. Dans le même temps, il est nécessaire de suivre les procédures d'exploitation et les méthodes d'élimination de sécurité pertinentes.

 

Veuillez noter que cet article n'est qu'un aperçu du composé en question et que l'application spécifique et l'évaluation des risques doivent être effectuées dans un environnement de laboratoire spécifique. Avant d’utiliser une substance chimique, veillez à étudier en détail les informations pertinentes et à consulter au préalable un professionnel.


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