page_bannière

produit

Ester méthylique de N-Boc-trans-4-Hydroxy-L-proline (CAS# 74844-91-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C11H19NO5
Masse molaire 245.27
Densité 1,216 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 92-96 °C (éclairé)
Point de Boling 132 °C/0,05 mmHg (lit.)
Rotation spécifique (α) -65 º (c=1 CHCl3)
Point d'éclair 156,55°C
Solubilité Soluble dans le chloroforme, le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle.
Pression de vapeur 0 mmHg à 25°C
Apparence Cristal
Couleur Blanc à beige clair
pKa 14,27 ± 0,40 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 1.501
MDL MFCD00076981

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29339900
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

L'ester méthylique de N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline, nom complet ester méthylique de N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-L-proline, est un composé organique.

 

Qualité:

L'ester méthylique de N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline est un solide cristallin blanc.

 

Utiliser:

L'ester méthylique de N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline est couramment utilisé comme groupe protecteur d'acides aminés en chimie de synthèse organique. Il peut être utilisé comme groupe protecteur efficace pour protéger les groupes fonctionnels hydroxyles des acides aminés afin d’éviter les réactions indésirables lors de la synthèse.

 

Méthode:

La préparation de l'ester méthylique de N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline est généralement obtenue en faisant réagir la N-BOC-4-hydroxy-L-proline avec du méthanol. La N-BOC-4-hydroxy-L-proline réagit avec un activateur (tel que le DCC ou le DIC) pour former un ester activé, puis du méthanol est ajouté pour réagir avec lui afin de générer du N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline. Ester méthylique de L-proline. Le produit cible est obtenu par cristallisation ou par d'autres méthodes de séparation et de purification.

 

Informations de sécurité : lorsqu'il s'agit de synthèse chimique, l'utilisation d'instruments et les conditions expérimentales doivent avoir une expérience technique correspondante. Lors des opérations de laboratoire, il convient de veiller à éviter tout contact direct avec la peau et les yeux et à maintenir une bonne ventilation. Si vous ressentez un inconfort physique ou d'autres effets indésirables, vous devez immédiatement consulter un médecin.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous