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produit

N-BOC-O-Benzyl-L-sérine (CAS# 23680-31-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C15H21NO5
Masse molaire 295.33
Densité 1,1454 (estimation approximative)
Point de fusion 58-60°C(lit.)
Point de Boling 437,02°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) 21,5 º (c=2, éthanol)
Point d'éclair 229,7°C
Pression de vapeur 4,07E-09mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc ou poudre
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 3064461
pKa 3,53 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Propriétés physiques et chimiques Poudre cristalline blanche ; Insoluble dans l'eau et l'éther de pétrole, soluble dans l'acétate d'éthyle, l'acide acétique et l'éthanol ; le MP est de 56 à 58 ℃ ; Rotation optique spécifique [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, acide acétique).

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 2924 29 70
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

L'ester benzylique de l'acide trit-butoxycarbonyl-L-sérique (également connu sous le nom d'ester benzylique BOC-L-sérine) est un composé organique. Il possède les propriétés suivantes :

 

1. Aspect : cristaux blancs à jaune clair ou poudre cristalline.

 

L'acide trit-butoxycarbonyl-L-sérique benzyle est principalement utilisé pour la synthèse peptidique et les réactions de synthèse peptidique dans le domaine de la synthèse organique. Il agit comme un groupe protecteur dans les réactions d’élongation de la chaîne peptidique pour protéger les groupes fonctionnels de la chaîne latérale des acides aminés. Pendant le processus de synthèse, lorsque d'autres acides aminés de la séquence peptidique cible n'ont pas besoin d'être modifiés dans la réaction, l'acide tert-butoxycarbonyl-L-sérique benzyle peut protéger efficacement la L-sérine.

 

Le procédé de préparation du tert-butoxycarbonyl-L-séréne benzyle se fait généralement par réaction d'activation et d'estérification d'acides aminés. La méthode de préparation spécifique peut consister à faire réagir la L-sérine avec un chlorateur de tert-butoxycarbonyle pour former un sel d'acide aminé tert-butoxycarbonyl, puis à réagir avec l'alcool benzylique pour obtenir le tert-butoxycarbonyl-L-séréne benzyle.

 

Informations de sécurité : L'acide trit-butoxycarbonyl-L-sérique benzyle est généralement relativement sûr sous un fonctionnement correct. Il peut être irritant pour les yeux et la peau et nécessite des précautions appropriées lors de son utilisation. Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé et éviter toute inhalation ou tout contact. Pendant le stockage, il doit être conservé hermétiquement fermé et à l’abri de la chaleur et du feu.


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