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produit

N-Boc-N'-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine (CAS# 54613-99-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C19H27ClN2O6
Masse molaire 414,88
Densité 1,236 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 70-73°C
Point de Boling 608,3 ± 55,0 °C (prédit)
Point d'éclair 321,7°C
Pression de vapeur 1,19E-15mmHg à 25°C
Apparence Cristallisation
Couleur Blanc à blanc cassé
pKa 3,99 ± 0,21 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Indice de réfraction 1.531
MDL MFCD00038386
Propriétés physiques et chimiques La N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine est une poudre d'apparence blanche à blanc cassé ; point de fusion 70-73°C ; densité 1,236g/cm3.
Utiliser La lysine protégée est particulièrement adaptée à la synthèse peptidique en phase solide ; La protection 2-CZ est environ 50 fois plus stable que la protection du groupe Z.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 29242990

 

Introduction

La N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine est un composé organique, communément appelé CBZ-L-lysine. Voici la nature, l’utilisation, la méthode de préparation et les informations de sécurité du composé :

 

Qualité:

La CBZ-L-lysine est un solide cristallin incolore avec une odeur particulière. Il a une bonne solubilité et est soluble dans les solvants organiques courants tels que le méthanol, le chloroforme et le diméthylsulfoxyde.

 

Utiliser:

La CBZ-L-lysine est souvent utilisée comme l'un des groupes protecteurs aminés en synthèse organique pour protéger les groupes fonctionnels aminés sensibles à l'environnement. Dans la synthèse de composés peptidiques, la CBZ-L-lysine peut être utilisée pour protéger le groupe amino de la lysine afin de protéger ou de contrôler sa réactivité dans des réactions spécifiques.

 

Méthode:

La préparation de CBZ-L-lysine est généralement réalisée par les étapes suivantes : la L-lysine réagit avec du dioxyde de carbone pour obtenir le carbonate correspondant ; Ensuite, le carbonate réagit avec du chlorure de tert-butoxycarbonylmagnésium pour obtenir une lysine protégée par acétyle ; Il est ensuite mis à réagir avec du chlorure d'iode de 2-chlorobenzyle et un alcali pour obtenir du CBZ-L-lysine.

 

Informations de sécurité :

L'utilisation de CBZ-L-lysine doit être accompagnée des précautions de sécurité suivantes : elle peut être irritante pour les yeux, la peau et les voies respiratoires, et tout contact direct doit être évité pendant le fonctionnement. Des équipements de protection appropriés tels que des lunettes et des gants de protection contre les produits chimiques doivent être portés pendant l'utilisation. Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé pour éviter d'inhaler les vapeurs du composé. En cas d'accident, la zone touchée doit être immédiatement rincée à grande eau et une assistance médicale doit être recherchée.


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