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produit

N-Benzyloxycarbonyl-D-proline (CAS# 6404-31-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C13H15NO4
Masse molaire 249.26
Densité 1,309 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 76-78°C(lit.)
Point de Boling 432,3 ± 45,0 °C (prédit)
Rotation spécifique (α) 40 º (c=2, EtOH)
Point d'éclair 215,3 °C
Solubilité Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), éthanol (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 3,06E-08mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc
BRN 485188
pKa 3,99 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction 40° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00063228
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion 75-79°C
alpha 40° (c=2, EtOH)

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Description de la sécurité 24/25 – Eviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 29339900

 

Introduction

La N-Benzyloxycarbonyl-D-proline est un composé organique dont la formule chimique est C14H17NO4. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

La N-Benzyloxycarbonyl-D-proline est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il a un point de fusion et un point d’ébullition relativement élevés et est un composé non volatil. Il est partiellement soluble dans l'eau. Le composé est une molécule chirale de configuration D.

 

Utiliser:

La N-Benzyloxycarbonyl-D-proline est souvent utilisée comme réactif pour protéger les acides aminés en synthèse organique. En réagissant avec un acide aminé, un groupe protecteur N-benzyloxycarbonyle stable peut être formé pour empêcher d'autres réactions de se produire. Par la suite, le composé cible peut être obtenu par un procédé de déprotection sélective du groupe.

 

Méthode de préparation :

Généralement, le procédé de préparation de la N-Benzyloxycarbonyl-D-proline implique les étapes suivantes :

1. La D-proline réagit avec l'alcool benzylique pour générer l'ester benzylique de N-Benzyloxycarbonyl-D-proline.

2. L'ester benzylique de proline est estérifié en N-Benzyloxycarbonyl-D-proline par catalyse acide ou basique.

 

Informations de sécurité :

Les données de sécurité de la N-Benzyloxycarbonyl-D-proline sont limitées, mais les précautions nécessaires doivent être prises conformément aux pratiques générales de sécurité du laboratoire. Cela implique de porter des lunettes, des blouses et des gants de laboratoire et d'éviter l'inhalation et le contact avec la peau pendant l'utilisation. De plus, il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé et respecter les lois et réglementations locales. En cas de contact accidentel, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.


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