N(alpha)-fmoc-N(epsilon)-(2-chloro-Z)-L-lysine (CAS# 133970-31-7)
Introduction
2. formule moléculaire : C26H24ClNO5 ;
3. Poids moléculaire : 459,92 g/mol ;
4. Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO), le diméthylformamide (DMF), le dichlorométhane, etc., insolubles dans l'eau ;
5. Point de fusion : environ 170-175°C. L'utilisation principale de la Fmoc-(2-chlorobenzyloxycarbonyl) lysine est comme groupe protecteur et activateur dans la synthèse de polypeptides. Son groupe carboxyle peut être activé pour former un ester, qui subit ensuite une réaction de condensation avec un résidu d'acide aminé pour synthétiser une chaîne polypeptidique. Le groupe Fmoc peut être facilement éliminé une fois la réaction terminée pour exposer le fragment amino protégé.
Le procédé de préparation de Fmoc-(2-chlorobenzyloxycarbonyl) lysine implique généralement les étapes suivantes :
1. faire réagir la lysine avec le N-hydroxybutyrimide (Pbf) pour introduire un groupe protecteur ;
2. réaction du dérivé lysine-Pbf avec de l'alcool 2-chlorobenzylique pour former de la Fmoc-(2-chlorobenzyloxycarbonyl) lysine ;
3. Le produit est extrait avec un solvant approprié et purifié par cristallisation pour obtenir le produit pur.
Concernant les informations de sécurité, la Fmoc-(2-chlorobenzyloxycarbonyl) lysine est un réactif chimique et des mesures de sécurité appropriées doivent être prises. Un équipement de protection approprié, tel que des gants de laboratoire, des lunettes et des vêtements de laboratoire, doit être porté pendant l'expérience. Évitez d'inhaler des poudres ou des solutions, évitez tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. Assurez-vous qu’il est utilisé dans un environnement de laboratoire sûr et stocké correctement pour éviter les accidents.
