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produit

Trifluoropyruvate de méthyle (CAS# 13089-11-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C4H3F3O3
Masse molaire 156.06
Densité 1,529 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 86°C(allumé.)
Point d'éclair 80°F
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.528
Couleur Clair incolore à jaune clair
BRN 1863490
Conditions de stockage Scellé au sec, à conserver au congélateur, à moins de -20°C
Indice de réfraction n20/D 1.332(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 10 – Inflammable
Description de la sécurité S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Allemagne 3
Code SH 29183000
Remarque sur les dangers Inflammable
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le trifluoropalmitate de méthyle (ester d'acide trifluoroacétique) est un composé organique. Sa formule moléculaire est CF3COOCH3 et son poids moléculaire est de 114,04 g/mol. Voici quelques informations sur l’ester méthylique de trifluoropalmitate :

 

Nature:

1. aspect : l'ester méthylique de palmitate de trifluoro est un liquide incolore.

2. point de fusion : -76 ℃

3. Point d'ébullition : 32-35 ℃

4. densité : 1,407 g/cm³

5. Stabilité : L'ester méthylique de trifluoropalmitate a une bonne stabilité chimique, mais peut réagir violemment avec des oxydants puissants.

 

Utiliser:

1. Synthèse organique : l'ester méthylique de palmitate de trifluoro est couramment utilisé comme catalyseur, réactif et solvant, et joue un rôle important dans le processus de synthèse organique. Il peut être utilisé dans la réaction d'estérification, la réaction de condensation et la réaction catalysée par un acide.

2. analyse chromatographique : l'ester méthylique de trifluoropalmitate peut également être utilisé comme étalon ou solvant dans l'analyse chromatographique en phase gazeuse.

 

Méthode de préparation :

L'ester méthylique de trifluoropalmitate peut être préparé par diverses méthodes. La méthode la plus courante est la réaction de l'acide trifluoroacétique avec le méthanol.

 

Informations de sécurité :

1. L'ester méthylique de l'acide trifluoroacétique est irritant, il convient d'éviter tout contact avec la peau, les yeux et les voies respiratoires. Porter un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants de protection chimique, des lunettes et une protection respiratoire.

2. En cas d'ingestion ou d'inhalation accidentelle, consultez immédiatement un médecin.


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