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produit

Disulfure de méthylphényle (CAS#14173-25-2)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H8S2
Masse molaire 156.27
Densité 1.15
Point de Boling 65 °C (2 mmHg)
Point d'éclair 22 °C
Numéro JECFA 576
Pression de vapeur 0,222 mmHg à 25°C
Conditions de stockage Zone inflammable
Indice de réfraction 1.617-1.619

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R10 – Inflammable
Description de la sécurité S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Code SH 29309099

 

Introduction

Le disulfure de méthylphényle (également connu sous le nom de disulfure de méthyldiphényle) est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du disulfure de méthylphényle :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide incolore à jaune clair

- Odeur : Il y a une odeur particulière de sulfure

- Point d'éclair : environ 95°C

- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylformamide

 

Utiliser:

- Le disulfure de méthylphényle est couramment utilisé comme accélérateur de vulcanisation et agent de réticulation.

- Il est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour la réaction de vulcanisation du caoutchouc, ce qui peut améliorer la résistance à l'usure, la résistance à la chaleur et les propriétés physiques et mécaniques du caoutchouc.

- Le disulfure de méthylphényle peut également être utilisé dans la préparation de produits chimiques tels que des colorants et des pesticides.

 

Méthode:

Le disulfure de méthylphényle peut être préparé par réaction de diphényléther et de mercaptan. Le processus spécifique est le suivant :

1. Dans une atmosphère inerte, l'éther diphénylique et le mercaptan sont ajoutés lentement au réacteur selon un rapport molaire approprié.

2. Ajoutez un catalyseur acide (par exemple, de l'acide trifluoroacétique) pour faciliter la réaction. La température de réaction est généralement contrôlée à température ambiante ou à température légèrement supérieure.

3. Une fois la réaction terminée, le disulfure de méthylphényle souhaité est séparé par distillation et purification.

 

Informations de sécurité :

- Le disulfure de méthylphényle est un sulfure organique qui peut provoquer une certaine irritation et toxicité pour le corps humain.

- Portez des gants de protection, des lunettes et des masques à gaz appropriés lors de l'utilisation pour éviter tout contact avec la peau et l'inhalation de gaz.

- Évitez tout contact avec des agents oxydants forts et des acides pour éviter des réactions dangereuses.

- Tenir à l'écart des sources d'inflammation pour éviter les étincelles statiques.

- Suivre les pratiques appropriées de stockage et de manipulation pour éviter les accidents.

 


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