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produit

Chlorhydrate de L-tryptophanate de méthyle (CAS# 7524-52-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C12H15ClN2O2
Masse molaire 254,71
Point de fusion 218-220°C(allumé.)
Point de Boling 390,6°C à 760 mmHg
Rotation spécifique (α) 18º (c=5 CH3OH)
Point d'éclair 190°C
Solubilité DMSO (légèrement), méthanol (avec parcimonie)
Pression de vapeur 2,62E-06mmHg à 25°C
Apparence Poudre blanche
Couleur Blanc à blanc cassé
BRN 4240280
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Sensible Sensible à la lumière
Indice de réfraction 19,5° (C=5, MeOH)
MDL MFCD00066134
Utiliser Utilisé pour les réactifs biochimiques, les intermédiaires pharmaceutiques.

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 29339900
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane est un composé de formule chimique C12H14N2O2 · HCl. Ce qui suit est une introduction à la nature, à l’utilisation, à la formulation et aux informations de sécurité du chlorhydrate d’ester méthylique de L-tryptophane : Nature :
-Apparence : chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane sous forme de solide cristallin blanc.
-Solubilité : Il a une faible solubilité dans l’eau et une solubilité élevée dans l’éthanol anhydre, le chloroforme et l’acide acétique.
-Point de fusion : Son point de fusion est d’environ 243-247°C.
-Rotation optique : le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane a une rotation optique, et sa rotation optique est de 31° (c = 1, H2O).

Utiliser:
- Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane est un réactif important dans le domaine de la biochimie et est souvent utilisé pour synthétiser des séquences protéiques ou polypeptidiques spécifiques.
-Il peut être utilisé pour étudier le rôle du tryptophane dans la structure, la fonction et le métabolisme des protéines.
- Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane peut également être utilisé comme intermédiaire médicamenteux pour la synthèse de médicaments liés au tryptophane.

Méthode de préparation :
Le procédé de préparation du chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane peut être obtenu par la réaction du L-tryptophane et du formiate de méthyle. Tout d’abord, le L-tryptophane a été estérifié avec du formiate de méthyle pour obtenir l’ester méthylique du L-tryptophane, puis a réagi avec de l’acide chlorhydrique pour obtenir le chlorhydrate de l’ester méthylique du L-tryptophane.

Informations de sécurité :
- L-tryptophane les informations de sécurité du chlorhydrate d'ester méthylique sont limitées, des mesures de sécurité appropriées doivent être prises pendant l'utilisation.
-Lors de l'opération, il faut faire attention à éviter tout contact avec la peau et les yeux, en cas de contact, il faut immédiatement rincer abondamment à l'eau.
-Besoin de fonctionner dans un environnement bien ventilé pour éviter l'inhalation de vapeurs.
-Le stockage du chlorhydrate d'ester méthylique de L-tryptophane doit éviter la lumière directe du soleil et un environnement humide, et il est préférable de les stocker dans un endroit sec et frais.


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