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produit

Chlorhydrate de L-prolinate de méthyle (CAS# 2133-40-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H12ClNO2
Masse molaire 165,62
Densité 1,1426 (estimation approximative)
Point de fusion 69-71°C(lit.)
Point de Boling 55 °C / 11 mmHg
Rotation spécifique (α) -33 º (c=1, H2O)
Point d'éclair 83°C
Solubilité Chloroforme, méthanol (légèrement), eau (légèrement)
Pression de vapeur 0,135 mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc
BRN 3596045
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Stabilité Hygroscopique
Sensible Hygroscopique
Indice de réfraction -31,5° (C=1, H2O)
MDL MFCD00012708
Utiliser Utilisé pour les réactifs biochimiques, les intermédiaires pharmaceutiques.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/38 – Irritant pour les yeux et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3-8-10-21
Code SH 29189900
Remarque sur les dangers Nocif

 

Introduction

Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-Proline est un composé organique et ce qui suit est une introduction détaillée aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de ce composé :

 

Qualité:

Le chlorhydrate d'ester méthylique de L-Proline est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau, les alcools et les éthers.

 

Utilisations : En tant qu’activateur en synthèse chimique, il peut être utilisé pour synthétiser des peptides et des protéines. Il peut également être utilisé comme outil pour étudier la structure et la fonction de la proline.

 

Méthode:

La préparation du chlorhydrate d'ester méthylique de L-proline est généralement obtenue en faisant réagir la proline dans une solution méthanolique avec de l'acide chlorhydrique. La méthode de préparation spécifique est la suivante :

En présence de déshydratant, la proline dissoute dans le méthanol est ajoutée lentement goutte à goutte à la solution diluée d'acide chlorhydrique.

Lorsque la réaction est effectuée, la température doit être contrôlée à température ambiante et agitée uniformément.

Après la fin de la réaction, la solution réactionnelle est filtrée pour obtenir un produit solide, et le chlorhydrate d'ester méthylique de L-proline peut être obtenu après séchage.

 

Informations de sécurité :

L’utilisation du chlorhydrate d’ester méthylique de L-proline nécessite le respect de certaines procédures de sécurité. Il peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire, et des équipements de protection appropriés tels que des gants, des lunettes de protection et un équipement de protection respiratoire doivent être portés pendant l'utilisation. Il doit être stocké dans un endroit sec et frais et éviter tout contact avec des substances telles que des oxydants forts et des acides forts. En cas de contact accidentel ou d'ingestion accidentelle, demander un avis médical ou consulter un professionnel à temps.


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