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produit

Benzoate de méthyle (CAS#93-58-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H8O2
Masse molaire 136.15
Densité 1,088 g/mL à 20 °C (lit.)
Point de fusion -12 °C (éclairé)
Point de Boling 198-199 °C (éclairé)
Point d'éclair 181°F
Numéro JECFA 851
Solubilité dans l'eau <0,1 g/100 mL à 22,5 ºC
Solubilité éthanol : soluble à 60 %, clair (1 mL/4 ml)
Pression de vapeur <1 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur 4,68 (contre l'air)
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1,087~1,095 (20℃)
Couleur Clair, incolore à jaune pâle
Merck 14,6024
BRN 1072099
Conditions de stockage Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
Limite explosive 8,6-20 % (V)
Indice de réfraction n20/D 1.516(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide huileux incolore, au fort arôme floral et de cerise.
point de fusion -12,3 ℃
point d'ébullition 199,6 ℃
densité relative 1,0888
indice de réfraction 1,5164
point d'éclair 83 ℃
solubilité miscible à l'éther, soluble dans le méthanol, l'éther, insoluble dans l'eau et le glycérol.
Utiliser Pour la préparation d'arômes, également utilisés comme ester de cellulose, éther de cellulose, résine, caoutchouc et autres solvants.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque 22 – Nocif en cas d’ingestion
Description de la sécurité 36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2938
WGK Allemagne 1
RTECS 3850000 DH
TSCA Oui
Code SH 29163100
Toxicité DL50 par voie orale chez le rat : 3,43 g/kg (Smyth)

 

Introduction

Benzoate de méthyle. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du benzoate de méthyle :

 

Qualité:

- Il a un aspect incolore et un arôme particulier.

- Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et le benzène, insoluble dans l'eau.

- Peut réagir avec des agents oxydants puissants.

 

Utiliser:

- Utilisé comme solvant, par exemple dans les colles, les revêtements et les applications de films.

- En synthèse organique, le benzoate de méthyle est un intermédiaire important dans la synthèse de nombreux composés.

 

Méthode:

- Le méthylparabène est généralement préparé par réaction de l'acide benzoïque avec du méthanol. Des catalyseurs acides tels que l'acide sulfurique, l'acide polyphosphorique et l'acide sulfonique peuvent être utilisés pour les conditions de réaction.

 

Informations de sécurité :

- Le méthylparabène est un liquide inflammable et doit être stocké et éliminé avec une protection contre les incendies et les explosions, et loin des sources de chaleur et des flammes.

- L'exposition au benzoate de méthyle peut provoquer une irritation des yeux et de la peau, et des précautions appropriées doivent être prises.

- Lors de l'utilisation du benzoate de méthyle, assurer une bonne ventilation et éviter d'inhaler ses vapeurs.

- Des pratiques de laboratoire appropriées et des précautions de sécurité doivent être suivies lors de l'utilisation et du stockage du benzoate de méthyle.


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