page_bannière

produit

4-(trifluorométhyl)benzoate de méthyle (CAS# 2967-66-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H7F3O2
Masse molaire 204.15
Densité 1,268 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion 13-14 °C (éclairé)
Point de Boling 94-95 °C/21 mmHg (lit.)
Point d'éclair 180°F
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,346 mmHg à 25°C
Apparence Liquide transparent, incolore à jaune très pâle
Gravité spécifique 1.268
Couleur Clair incolore à jaune très pâle
BRN 1963288
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.451(lit.)
MDL MFCD00042324
Propriétés physiques et chimiques Densité 1.268

  • 1,45-1,452
  • 82 ℃
  • 94-95 °C (21 mmHg)
  • 13-14 ℃

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
Code SH 29163990
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Trifluorométhylbenzoate de méthyle. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du composé :

 

Qualité:

Aspect : Le trifluorométhylbenzoate de méthyle est un liquide incolore et transparent.

Solubilité : Il est soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, le diméthylformamide et le chloroforme.

Stabilité à haute température : stable à haute température, pas facile à décomposer.

 

Utiliser:

Le trifluorométhylbenzoate de méthyle est souvent utilisé comme composé intermédiaire important dans la synthèse organique.

Il peut également être utilisé pour synthétiser des additifs dans les polymères et les revêtements.

Il a un effet promoteur sur les cultures et est également utilisé dans le domaine agricole.

 

Méthode:

Le trifluorométhylbenzoate de méthyle est principalement formé par fluoration du benzoate de méthyle et de l'acide trifluorocarboxylique. Ce processus est généralement effectué à une température plus basse pour éviter l'apparition de réactions secondaires. Après la réaction, un produit pur est obtenu grâce à un processus de distillation et de purification.

 

Informations de sécurité :

Le trifluorométhylbenzoate de méthyle est un liquide inflammable et doit être tenu à l'écart des flammes nues et des températures élevées.

Le contact avec la peau et les yeux peut provoquer une irritation et il convient de veiller à utiliser un équipement de protection individuelle tel que des gants et des lunettes.

Évitez tout contact avec des oxydants et des acides forts pendant l'utilisation et le stockage pour éviter l'apparition de réactions dangereuses.

L'élimination des déchets doit être conforme aux lois et réglementations locales et ne doit pas être jetée à volonté.

 

En général, le trifluorométhylbenzoate de méthyle est un composé intermédiaire important, largement utilisé dans les domaines pharmaceutique, chimique et agricole. Lors de l'utilisation, il convient de veiller à un fonctionnement sûr afin d'éviter des réactions indésirables avec d'autres substances chimiques.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous