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produit

L-Tryptophane (CAS# 73-22-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C11H12N2O2
Masse molaire 204.23
Densité 1,34
Point de fusion 289-290°C (déc.)(lit.)
Point de Boling 342,72°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) -31,1 º (c=1, H20)
Point d'éclair 224,7°C
Solubilité dans l'eau 11,4 g/L (25 ºC)
Solubilité Légèrement soluble dans l'eau (1,14%, 25°C), difficilement soluble dans l'éthanol. Soluble dans un acide ou une base diluée.
Pression de vapeur 8,3E-09mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline
Couleur Blanc à jaune-blanc
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (à 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Conditions de stockage 2-8°C
Stabilité Écurie. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible Sensible à la lumière
Indice de réfraction -32° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Propriétés physiques et chimiques densité 1,34
point de fusion 280-285°C
rotation optique spécifique -31,1° (c = 1, H20)
soluble dans l'eau 11,4g/L (25°C)
Utiliser Améliorer la nutrition, améliorer la forme physique.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R33 – Danger d'effets cumulatifs
R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène
R62 – Risque éventuel d’altération de la fertilité
R41 – Risque de lésions oculaires graves
R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 2
RTECS YN6130000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 8
TSCA Oui
Code SH 29339990
Toxicité DL508mmol/kg (rat, injection intrapéritonéale). Il est sans danger lorsqu'il est utilisé dans les aliments (FDA, §172.320, 2000).

 

Introduction

Le L-Tryptophane est un acide aminé chiral avec un cycle indole et un groupe amino dans sa structure. Il s'agit généralement d'une poudre cristalline blanche ou jaunâtre légèrement soluble dans l'eau et présentant une solubilité accrue dans des conditions acides. Le L-tryptophane est l'un des acides aminés essentiels qui ne peuvent pas être synthétisés par le corps humain, est un composant des protéines et constitue également une matière première indispensable dans la synthèse et le métabolisme des protéines.

 

Il existe deux manières principales de préparer le L-tryptophane. L’un est extrait de sources naturelles, telles que les os d’animaux, les produits laitiers et les graines de plantes. L'autre est synthétisé par des méthodes de synthèse biochimique, en utilisant des micro-organismes ou des technologies de génie génétique pour la synthèse.

 

Le L-tryptophane est généralement sans danger, mais une consommation excessive peut avoir des effets secondaires. Une consommation excessive peut provoquer des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements et d'autres réactions digestives. Pour certains patients, comme ceux atteints de tryptophane héréditaire rare, l'ingestion de L-tryptophane peut déclencher des problèmes de santé plus graves.


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