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produit

Ester 4-benzylique de l'acide L-aspartique (CAS# 2177-63-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C11H13NO4
Masse molaire 223.23
Densité 1,283 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion ~225°C (déc.)
Point de Boling 413,1 ± 45,0 °C (prédit)
Point d'éclair 190,3 °C
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau.
Pression de vapeur 8,17E-07mmHg à 25°C
Apparence Poudre
Couleur Blanc
BRN 1983183
pKa 2,16 ± 0,23 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre,Atmosphère inerte,Conserver au congélateur, à moins de -20°C
Indice de réfraction 27° (C=1,1mol/LHC
MDL MFCD00063186

Détail du produit

Mots clés du produit

Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 29242990

 

Introduction

L'ester benzylique de L-phénylalanine est un composé organique. Sa structure chimique contient une molécule d'acide L-aspartique et un groupe estérifié benzyle.

 

L'aspartate de L-benzyle se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche soluble dans l'éthanol et le chloroforme à température ambiante et légèrement soluble dans l'eau. C'est un dérivé de l'acide aminé naturel L-aspartique et joue une activité biologique importante dans les organismes vivants.

 

La méthode de préparation de l'aspartate de L-benzyle consiste à convertir l'acide L-aspartique avec de l'alcool benzylique par réaction d'estérification. La réaction est généralement réalisée dans des conditions acides et en utilisant des catalyseurs acides appropriés.

Il s'agit d'un produit chimique qui doit être éliminé conformément aux directives d'utilisation et aux protocoles de sécurité en vigueur. Évitez tout contact avec la peau et les yeux et portez des gants de protection, des lunettes et des vêtements de protection si nécessaire. En cas d'ingestion ou d'inhalation, consulter immédiatement un médecin. Il doit être stocké dans un endroit sec et bien aéré, à l'abri de la chaleur et du feu.


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