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produit

L-2-Aminobutanol (CAS# 5856-62-2)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C4H11NO
Masse molaire 89.14
Densité 0,944 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion -2°C(lit.)
Point de Boling 179-183°C(allumé.)
Rotation spécifique (α) [α]D20 +9~+11° (pur)
Point d'éclair 184°F
Solubilité dans l'eau 1000g/L à 25℃
Solubilité Soluble dans l'eau
Pression de vapeur 3,72 mmHg à 25°C
Apparence liquide clair
Couleur Liquide visqueux clair, incolore à légèrement jaunâtre
BRN 1718930
pKa pK1 : 9,52(+1) (25°C)
Conditions de stockage 2-8°C (à protéger de la lumière)
Sensible Sensible à l'air et hygroscopique
Indice de réfraction n20/D 1.4521(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque R34 – Provoque des brûlures
R37 – Irritant pour les voies respiratoires
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2735 8/PG 3
WGK Allemagne 3
RTECS EK9625000
Code SH 29221990
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le (S)-( )-2-Amino-1-butanol est un composé organique de formule chimique C4H11NO. C'est une molécule chirale avec deux énantiomères, dont le (S)-( )-2-Amino-1-butanol.

 

Le (S)-( )-2-Amino-1-butanol est un liquide incolore avec une odeur âcre. Il est soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que les alcools et les éthers.

 

Une utilisation importante de ce composé est comme catalyseur chiral. Il peut être utilisé en catalyse asymétrique dans des réactions de synthèse organique, telles que la synthèse asymétrique d'amines et la synthèse de composés hétérocycliques chiraux. Il est également utile comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments.

 

Le procédé de préparation du (S)-( )-2-Amino-1-butanol comprend deux voies principales. La première consiste à obtenir un aldéhyde par carbonylation d’un acide ou d’un ester carboxylique, qui réagit ensuite avec de l’ammoniac pour obtenir le produit souhaité. L'autre consiste à obtenir du butanol en faisant réagir de l'hexanedione avec du magnésium au reflux dans de l'alcool, puis à obtenir le produit cible par réaction de réduction.

 

Certaines précautions de sécurité doivent être prises en compte lors de l'utilisation et du stockage du (S)-( )-2-Amino-1-butanol. C'est un liquide inflammable et doit être tenu à l'écart des flammes nues et des températures élevées. Un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de protection contre les produits chimiques, est requis pour son utilisation. Eviter le contact avec la peau et l'inhalation de ses vapeurs. L'élimination est requise conformément aux réglementations locales en matière d'élimination des déchets.


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