Acide heptanoïque, 7-amino-, chlorhydrate (1:1)(CAS#62643-56-5)
Acide heptanoïque, 7-amino-, chlorhydrate (1:1)(CAS#62643-56-5)
L'acide heptanoïque, 7-amino-, chlorhydrate (1:1), numéro CAS 62643-56-5, possède des propriétés et un potentiel d'application non négligeables dans les domaines de la chimie et de la biomédecine.
En termes de structure chimique, il s'agit d'un composé formé par le sel de l'acide 7-aminoheptanoïque et de l'acide chlorhydrique dans un rapport de 1:1. Le groupe amino de la molécule lui confère une certaine alcalinité, qui peut être combinée avec l'acide chlorhydrique pour former une structure saline stable, qui modifie non seulement les propriétés physiques de la substance d'origine, telles que la solubilité, le point de fusion, etc., mais également le rend plus stable pendant le stockage et l'utilisation. La structure de l'acide heptanoïque à longue chaîne apporte un caractère hydrophobe à la molécule, qui contraste avec le caractère hydrophile du groupe amino et construit une caractéristique amphiphile unique. Habituellement présentée sous forme de poudre cristalline blanche, cette forme solide facilite le traitement et le moulage des préparations pharmaceutiques et est propice à la fabrication de comprimés, gélules et autres formes galéniques. En termes de solubilité, il a une bonne solubilité en raison de la formation de sel dans l'eau, qui est grandement améliorée par rapport à l'acide 7-aminoheptanoïque libre, et peut également montrer une solubilité modérée dans certains solvants organiques polaires, ce qui facilite les réactions chimiques ultérieures et la synthèse de médicaments. .
Dans les applications biomédicales, il présente un grand potentiel. En tant que dérivé d'acide aminé, il peut être impliqué dans les processus métaboliques humains ou comme précurseur dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Dans le domaine de la recherche et du développement de médicaments, sa structure est similaire à celle de certains neurotransmetteurs ou substances bioactives connus, et il est prometteur que, grâce à d'autres modifications, de nouveaux médicaments contre les maladies neurologiques, telles que la maladie de Parkinson, l'épilepsie, etc., puissent être développé pour exercer des effets thérapeutiques en régulant les voies de signalisation nerveuse et en complétant les neurotransmetteurs. De plus, dans le domaine de l'ingénierie tissulaire, en raison de son amphiphilie et de sa biocompatibilité uniques, il devrait être utilisé pour construire des matériaux biomimétiques afin de favoriser l'adhésion, la prolifération et la différenciation cellulaires, et d'aider à la réparation et à la régénération des tissus et des organes.
En termes de méthode de préparation, l'acide 7-aminoheptanoïque est généralement préparé par synthèse organique, puis l'acide chlorhydrique est introduit dans le sel par réaction de neutralisation acide-base. Le processus de synthèse de l'acide 7-aminoheptanoïque implique une réaction organique en plusieurs étapes, commençant à partir de matières premières simples telles que les acides gras et les amines, et passant par des étapes telles que l'amidation et la réduction.
