page_bannière

produit

Chlorhydrate de glycinamide (CAS# 1668-10-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C2H7ClN2O
Masse molaire 110.54
Point de fusion 204°C (déc.)(lit.)
Point de Boling 281,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair 123,9°C
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau (1100g/L).
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair
Pression de vapeur 0,00359 mmHg à 25°C
Apparence Solide blanc à blanc
Couleur Du blanc au beige
Longueur d'onde maximale (λmax) ['λ : 260 nm Amax : 0,1']
BRN 3554199
pKa 8h20 (à 20 ℃)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Stabilité Hygroscopique
Sensible Hygroscopique
MDL MFCD00013008
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique pour la synthèse organique

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3-10
Code SH 29241900
Classe de danger IRRITANT

Chlorhydrate de glycinamide (CAS# 1668-10-6) Informations

utiliser utilisé comme intermédiaire pharmaceutique pour la synthèse organique
le produit est cyclisé avec du glyoxal pour obtenir de la 2-hydroxypyrazine, et la 2, 3-dichloropyrazine peut être produite par chloration avec de l'oxychlorure de phosphore pour la production de sulfamides SMPZ.
Utilisé comme tampon dans la plage de pH physiologique.
Tampon; pour couplage peptidique
Méthode de fabrication est obtenu par amination du chloroacétate de méthyle. L'eau ammoniacale est refroidie en dessous de 0 ℃, du chloroacétate de méthyle est ajouté goutte à goutte et la température est maintenue pendant 2 heures. L'ammoniac est amené à une quantité prédéterminée inférieure à 20 ℃, et après 8 heures de repos, l'ammoniac résiduel est éliminé, la température est augmentée à 60 ℃ et concentrée sous pression réduite pour obtenir du chlorhydrate d'aminoacétamide.

  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous