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produit

Sulfure de furfuryl méthyle (CAS#1438-91-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H8OS
Masse molaire 128.19
Densité 1,07 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 64-65°C15mm Hg(lit.)
Point d'éclair 146°F
Numéro JECFA 1076
Pression de vapeur 1,58 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Couleur Jaune clair à vert ou brun clair
BRN 107109
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.521(lit.)
Utiliser Utilisé comme saveur quotidienne

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S37 – Porter des gants adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3334
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29321900

 

Introduction

Le sulfure de méthyl furfuryle, également connu sous le nom de sulfure de méthyle ou éther thiométhylique, est un composé organique.

 

Propriétés chimiques : Le sulfure de méthylfurfuryle est un agent réducteur qui peut réagir avec l'oxygène ou les halogènes. Il peut également subir des réactions d'addition nucléophile avec des composés tels que les aldéhydes, les cétones, etc.

 

Les principales utilisations du sulfure de méthylfurfuryle comprennent :

 

En tant que solvant : le sulfure de méthylfurfuryle peut être utilisé comme solvant dans les réactions de synthèse organique pour favoriser les réactions chimiques.

 

Photosensibilisant : Le sulfure de méthylfurfuryle peut également être utilisé comme photosensibilisateur, qui a des applications dans les matériaux photosensibles, la photographie et l'impression.

 

Le procédé de préparation du sulfure de méthylfurfuryle est généralement obtenu par deux méthodes :

 

Méthode de synthèse directe : obtenue par réaction du méthylmercaptan et du chlorure de méthyle.

 

Méthode de réaction de déplacement : obtenue en faisant réagir du thioéther avec un alcool alcalin, puis en réagissant avec du chlorure de méthyle.

 

Le sulfure de méthylfurfuryle est irritant et peut provoquer une irritation des yeux et de la peau. Un équipement de protection doit être porté pendant la manipulation pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

 

Lors du stockage et de l'utilisation du sulfure de méthylfurfuryle, évitez tout contact avec des agents oxydants puissants tels que l'oxygène et les halogènes ou des substances inflammables pour éviter des réactions dangereuses.

 

Évitez d'inhaler les vapeurs de sulfure de méthylfurfuryle et travaillez dans un endroit bien ventilé avec une protection respiratoire appropriée.

 

Ne rejetez pas de sulfure de méthylfurfuryle dans les sources d’eau ou les égouts pour éviter de polluer l’environnement.

 


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