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produit

Thiacétate de fufuryle (CAS#13678-68-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H8O2S
Masse molaire 156.2
Densité 1,171 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de Boling 90-92 °C/12 mmHg (lit.)
Point d'éclair 199°F
Numéro JECFA 1074
Pression de vapeur 0,203 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.171
Couleur Brun foncé
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.526(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide incolore, à l'arôme de café. Point d'ébullition 90~92 degrés C (1600pa). Les produits naturels sont présents dans le café et autres.
Utiliser Utilisé comme arôme alimentaire

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3334
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29321900
Classe de danger 9

 

Introduction

Branyle méthylthioéthyle S-acide. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du furfuracide méthylthioéthylthioS :

 

Qualité:

Le S-fufrate de méthylthioéthyle est un liquide incolore avec un goût particulier de sulfate de méthyle. Il est soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les éthers, mais insoluble dans l'eau.

 

Utiliser:

Le méthylthioéthyle S-furfur est largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique. Il peut être utilisé comme réactif pour diverses réactions de synthèse organique, telles que la carbonylation des amines, l'estérification et l'acylation des alcools, etc. Le méthylthioéthyle S-furfur peut également être utilisé comme conservateur et solvant.

 

Méthode:

La préparation du furfur de méthylthioéthyle S-acide est généralement obtenue par la réaction du disulfure de carbone avec le chloroacétate de méthyle. La méthode de préparation spécifique est la suivante : le disulfure de carbone est lentement versé dans du chloroacétate de méthyle dans de l'eau glacée et la solution réactionnelle est agitée en même temps. Une fois la réaction terminée, la solution réactionnelle est ajoutée à la solution saturée de chlorure de sodium, puis la couche organique est extraite et séchée avec du chlorure de sodium anhydre. Le furfur de méthylthioéthyle S-acide est obtenu par distillation.

 

Informations de sécurité :

Le méthylthioéthyle S-furfur est un solvant organique avec une odeur âcre et doit être évité lors de son utilisation. Lors de l'utilisation, des équipements de protection appropriés tels que des lunettes et des gants de protection doivent être portés. Il doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition et des comburants, pour éviter les incendies et les explosions. Pour l’utilisation et le stockage de tout produit chimique, il est important de suivre des pratiques de manipulation appropriées et sécuritaires.


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