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produit

Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine (CAS# 71989-38-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C28H29NO5
Masse molaire 459.53
Densité 1,218 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion ~150°C (déc.)
Point de Boling 658,2 ± 55,0 °C (prédit)
Rotation spécifique (α) -28 º (c=1, DMF)
Point d'éclair 351,9°C
Solubilité Chloroforme (légèrement), DMF (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 3,2E-18mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc
BRN 4216652
pKa 2,97 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction -30° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037129
Propriétés physiques et chimiques Poudre cristalline blanche ; Insoluble dans l'eau et l'éther de pétrole, soluble dans l'acétate d'éthyle, le méthanol et le DMF ; le point de fusion est de 150 à 151 ℃ ; Rotation optique spécifique [α]20D 10 5,2 °(0,5-2,0 mg/ml, acétate d'éthyle),[α]20D-27,6 °(0,5-2,0 mg/ml,DMF),[α]20D-6 °(0,5- 2,0 mg/ml, méthanol).

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 2924 29 70

 

Introduction

Le fluorène méthoxycarbonyl-oxotert-butyl-tyrosine est un composé chimique souvent abrégé en FMOC-Tyr(tBu)-OH. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

- Aspect : Solide blanc ou blanc cassé.

- Solubilité : Soluble dans certains solvants organiques, tels que le diméthylsulfoxyde et le diméthylformamide.

 

Utiliser:

- Groupes protecteurs en synthèse chimique : les groupes FMOC peuvent être utilisés pour protéger les groupes aminés dans les composés phénoliques afin de les empêcher de réagir. FMOC-Tyr(tBu)-OH peut être utilisé comme matière première pour la préparation de chaînes peptidiques en synthèse chimique.

 

Méthode:

Le procédé de préparation de FMOC-Tyr(tBu)-OH peut être réalisé par les étapes suivantes :

- Le chlorure de fluorényle (FMOC-Cl) réagit avec le tert-butyle (tBu-NH2) pour donner du fluorénylméthoxycarbonyl-tert-butichsyl (FMOC-tBu-NH-).

- Ensuite, faites réagir le FMOC-tBu-NH- résultant avec la tyrosine (Tyr-OH) pour générer du FMOC-Tyr(tBu)-OH.

 

Informations de sécurité :

- L'utilisation du FMOC-Tyr (tBu)-OH est soumise au respect des protocoles de sécurité du laboratoire.

- Évitez tout contact avec la peau et les yeux et portez des gants et des lunettes de protection lors de l'utilisation.

- Utiliser dans un endroit bien ventilé, loin du feu et des combustibles.

- Il ne doit pas être rejeté dans l'environnement et doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales.

 


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