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produit

FMOC-O-tert-Butyl-L-sérine (CAS# 71989-33-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C22H25NO5
Masse molaire 383.44
Densité 1,2369 (estimation approximative)
Point de fusion 130,5-135,5°C(lit.)
Point de Boling 510,36°C (estimation approximative)
Rotation spécifique (α) 25 º (c=1,EtOAc 24 ºC)
Point d'éclair 303,7°C
Pression de vapeur 3,16E-14mmHg à 25°C
Apparence Cristal blanc
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 3632013
pKa 3,44 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction 24° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00037127
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion 127-131°C
rotation spécifique 25° (c = 1,EtOAc 24°C)

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
Code SH 29242990

 

Introduction

FMOC-O-tert-butyl-L-sérine est un composé organique et son nom chimique est épichlorotoluène sérine. Ce qui suit est une introduction à ses propriétés, utilisations, méthodes de fabrication et informations de sécurité :

 

Qualité:

FMOC-O-tert-butyl-L-sérine est un solide d'aspect blanc à blanc cassé. Il se décompose en solution et est sensible à l'humidité.

 

Utiliser:

FMOC-O-tert-butyl-L-sérine est un groupe aminoprotecteur couramment utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines. Son utilisation principale est comme groupe protecteur des chaînes peptidiques, en protégeant les groupes aminés lors de la synthèse et en évitant leur réaction avec d'autres groupes fonctionnels. Il a également une bonne solubilité et peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse.

 

Méthode:

La préparation de FMOC-O-tert-butyl-L-sérine utilise généralement la stratégie de protection FMOC combinée à la réaction de Wick. La tert-butoxycarbonylméthylsérine réagit avec la triéthylamine et le disilicate de tétraéthyle pour former FMOC-O-tert-butyl-L-sérine. La méthode de synthèse spécifique doit être réalisée dans des conditions de laboratoire appropriées.

 

Informations de sécurité :

L'utilisation du FMOC-O-tert-butyl-L-sérine doit suivre des pratiques sûres. Sous sa forme pure, il peut avoir un effet irritant sur les yeux, la peau et les voies respiratoires. Des équipements de protection appropriés tels que des gants, des lunettes de sécurité et un équipement de protection respiratoire doivent être portés lors de leur utilisation. Il doit être tenu à l'écart des flammes nues et des sources de chaleur et utilisé dans un endroit bien ventilé. En cas d'ingestion ou d'inhalation, consulter immédiatement un médecin.

 


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