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produit

Fmoc-L-homophénylalanine (CAS# 132684-59-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C25H23NO4
Masse molaire 401.45
Densité 1.254
Point de fusion 141,0 à 145,0 °C
Point de Boling 628,3 ± 50,0 °C (prédit)
Point d'éclair 333,8°C
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau.
Pression de vapeur 1,19E-16mmHg à 25°C
Apparence Solide blanc.
Couleur Blanc à presque blanc
BRN 4847669
pKa 3,84 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S44 -
S35 – Ce matériau et son contenant doivent être éliminés de manière sécuritaire.
S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon.
S7 – Garder le récipient bien fermé.
S4 – Tenir à l'écart des locaux d'habitation.
WGK Allemagne 3
Code SH 2924 29 70
Classe de danger IRRITANT

Introduction

La Fmoc-L-homophénylalanine est un dérivé d'acide aminé. Il possède les propriétés suivantes :1. Aspect : substance cristalline ou poudreuse généralement blanche à jaune clair.
2. Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et l'acétate d'éthyle (EtOAc), insoluble dans l'eau.
3. formule moléculaire : C32H29NO4.
4. poids moléculaire : 495,58.

La Fmoc-L-homophénylalanine est principalement utilisée comme groupe protecteur dans la synthèse peptidique. Fmoc est l'abréviation de furoyl et de ses dérivés, qui peuvent protéger le groupe amino des acides aminés. Lorsqu'on souhaite synthétiser la chaîne peptidique, le groupe amino peut être rendu disponible pour la réaction en éliminant le groupe protecteur Fmoc. Par conséquent, la Fmoc-L-homophénylalanine joue un rôle important dans la préparation de médicaments peptidiques et de molécules bioactives associées.

La méthode de préparation de la Fmoc-L-homophénylalanine est relativement compliquée et implique une réaction de synthèse en plusieurs étapes. Une méthode de préparation courante consiste à faire réagir la phénylalanine protégée par Fmoc avec d'autres réactifs, tels que le formiate d'azoture d'argent (AgNO2), suivie d'un traitement à l'acide trifluoroacétique pour donner la Fmoc-L-homophénylalanine.

Les informations de sécurité suivantes doivent être notées lors de l'utilisation de Fmoc-L-homophénylalanine :

1. Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les muqueuses, car cela pourrait être irritant pour le corps humain.
2. Le stockage doit éviter tout contact avec des oxydants forts ou des acides forts pour éviter des réactions dangereuses.
3. Utilisez un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes de protection et des blouses de laboratoire pendant l'utilisation et la manipulation.
4. Toutes les opérations doivent être effectuées dans des conditions de laboratoire bien ventilées.

En résumé, la Fmoc-L-homophénylalanine est un groupe protecteur d’acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et a un large éventail d’applications. Lors de l’utilisation et de la manipulation du composé, il est nécessaire de veiller à une manipulation et un stockage sûrs.


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