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produit

Ester 1-tert-butylique de l'acide Fmoc-L-glutamique (CAS# 84793-07-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C24H27NO6
Masse molaire 425.47
Densité 1,232 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 78-80 °C
Point de Boling 638,1 ± 55,0 °C (prédit)
pKa 4,46 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante

Détail du produit

Mots clés du produit

Code SH 29224290

 

Introduction

L'ester de fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamate-1-tert-butyle, également connu sous le nom d'ester d'acide Fmoc-L-glutamique-1-tert-butyle, est un composé organique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la synthèse en phase solide en synthèse organique.

 

Qualité:

L'acide fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamique-1-tert-butyle est un solide avec des cristaux blancs à jaunâtres. Il a une faible solubilité dans l'eau mais une bonne solubilité dans les solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde ou le méthanol.

 

Utiliser:

L'acide fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamique-1-tert-butyle est un acide aminé protecteur couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il peut être utilisé pour protéger le groupe tout au long de la réaction, afin qu'il soit exposé lors de la synthèse et de l'extension ultérieure de la chaîne peptidique. Ce composé est particulièrement adapté à la synthèse en phase solide, où les chaînes peptidiques sont conjuguées aux acides aminés protecteurs sur les branches résineuses.

 

Méthode:

La préparation de l'acide fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamique-1-tert-butyle est généralement réalisée par synthèse chimique. Le fluorène méthanol est d'abord synthétisé en chlorure de fluorène carboxyle par réaction chimique, puis réagit avec l'acide L-glutamique pour former l'acide fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamique, et enfin réagit avec le tert-butanol pour former le produit final.

 

Informations de sécurité :

L'acide fluorène méthoxycarbonyl-L-glutamique-1-tert-butyle est généralement considéré comme n'ayant aucune toxicité évidente pour l'homme dans des conditions expérimentales normales. Les protocoles de sécurité du laboratoire pertinents doivent être suivis pendant la manipulation, notamment le port de gants et de lunettes de protection et le fonctionnement dans des conditions bien ventilées.


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