Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS# 163619-04-3)
Risque et sécurité
| Description de la sécurité | S22 – Ne pas respirer les poussières. S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux. |
| WGK Allemagne | 3 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 10 |
| Code SH | 29339900 |
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH（CAS# 163619-04-3) introduction
Le N-alpha-fluorène méthoxycarbonyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-D-tryptophane est un dérivé d'acide aminé, également connu sous le nom de Fmoc-Trp(Boc)-OH. Voici quelques informations sur ses propriétés, ses utilisations, ses méthodes de fabrication et sa sécurité :
Qualité:
- Aspect : Solide cristallin blanc
- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que le chlorure de méthylène et le diméthylsulfoxyde, insoluble dans l'eau
Utiliser:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH est largement utilisé dans le domaine de la synthèse peptidique et est utilisé comme groupe protecteur en synthèse organique.
Méthode:
- La préparation de Fmoc-Trp(Boc)-OH comprend généralement deux étapes. Les groupes amino des chaînes latérales du tryptophane sont protégés par un groupe protecteur, généralement avec de l'épinard de dihydrazine (Fmoc). Deuxièmement, l’acétal d’acide tert-butylhydroxyméthylique (Boc) est utilisé pour protéger le groupe hydroxyle du tryptophane.
Informations de sécurité :
- Fmoc-TRP (Boc)-OH peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire et doit être utilisé avec un équipement de protection approprié pour assurer une ventilation adéquate.
- Des précautions doivent être prises pour éviter l'inhalation, l'ingestion ou le contact lors de l'utilisation ou de la manipulation de Fmoc-Trp(Boc)-OH.
