Fmoc-D-3-Cyclhexyl Alanine (CAS# 144701-25-7)
Risque et sécurité
| Description de la sécurité | S22 – Ne pas respirer les poussières. S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux. |
| WGK Allemagne | 3 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 10 |
| Code SH | 2924 29 70 |
| Classe de danger | IRRITANT |
Introduction
La Fmoc-D-3-Cyclhexyl Alanine (CAS# 144701-25-7), souvent appelée simplement FMOC-D-amino acide, est un composé organique. Il est obtenu en ajoutant un groupe méthoxycarbonyle au groupe amino de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine.
Concernant les propriétés du FMOC-D-acide aminé, il s'agit d'une solution solide ou à l'état de trace qui peut être dissoute dans certains solvants organiques, tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le méthanol (MeOH). Il possède de fortes propriétés d'absorption des UV, montrant une absorption maximale dans la plage de 240 à 245 nm.
L'acide FMOC-D-aminé a un large éventail d'applications dans la recherche biochimique. L'une des utilisations les plus courantes est celle d'un groupe protecteur pour les peptides et polypeptides de synthétase en phase solide, protégeant les groupes hydroxyle ou amino pendant la synthèse. De plus, il peut également être utilisé pour la synthèse de composés stéroïdes biologiquement actifs et la préparation de peptides ou de protéines de séquences spécifiques.
Une méthode courante de préparation de l'acide aminé FMOC-D consiste à ajouter un réactif de chloration FMOC au groupe amino de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine et à effectuer la réaction dans un solvant et des conditions de réaction appropriées. Par la suite, le produit souhaité peut être obtenu par des étapes de purification appropriées telles que l'extraction par solvant et la chromatographie sur colonne.
Concernant les informations de sécurité, les acides aminés FMOC-D sont relativement sûrs dans des conditions générales de fonctionnement. Cependant, il est toujours nécessaire de prendre des mesures de sécurité appropriées en laboratoire, telles que le port d'un équipement de protection individuelle approprié et l'opération dans un environnement de laboratoire bien ventilé. De plus, selon les conditions spécifiques de chaque laboratoire, des procédures et précautions de sécurité pertinentes doivent être suivies pendant l'utilisation et la manipulation.
Concernant les propriétés du FMOC-D-acide aminé, il s'agit d'une solution solide ou à l'état de trace qui peut être dissoute dans certains solvants organiques, tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le méthanol (MeOH). Il possède de fortes propriétés d'absorption des UV, montrant une absorption maximale dans la plage de 240 à 245 nm.
L'acide FMOC-D-aminé a un large éventail d'applications dans la recherche biochimique. L'une des utilisations les plus courantes est celle d'un groupe protecteur pour les peptides et polypeptides de synthétase en phase solide, protégeant les groupes hydroxyle ou amino pendant la synthèse. De plus, il peut également être utilisé pour la synthèse de composés stéroïdes biologiquement actifs et la préparation de peptides ou de protéines de séquences spécifiques.
Une méthode courante de préparation de l'acide aminé FMOC-D consiste à ajouter un réactif de chloration FMOC au groupe amino de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine et à effectuer la réaction dans un solvant et des conditions de réaction appropriées. Par la suite, le produit souhaité peut être obtenu par des étapes de purification appropriées telles que l'extraction par solvant et la chromatographie sur colonne.
Concernant les informations de sécurité, les acides aminés FMOC-D sont relativement sûrs dans des conditions générales de fonctionnement. Cependant, il est toujours nécessaire de prendre des mesures de sécurité appropriées en laboratoire, telles que le port d'un équipement de protection individuelle approprié et l'opération dans un environnement de laboratoire bien ventilé. De plus, selon les conditions spécifiques de chaque laboratoire, des procédures et précautions de sécurité pertinentes doivent être suivies pendant l'utilisation et la manipulation.
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