page_bannière

produit

S-4-chloro-3-hydroxybutyrate d'éthyle (CAS# 86728-85-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H11ClO3
Masse molaire 166,6
Densité 1,19 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 93-95°C5mm Hg(lit.)
Rotation spécifique (α) -14,5 º (c=pur)
Point d'éclair 109 °C
Pression de vapeur 0,00145 mmHg à 25°C
Apparence Liquide clair
Couleur Clair incolore à jaune
BRN 4657170
pKa 13,23 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction n20/D 1.453(lit.)
MDL MFCD00211241
Propriétés physiques et chimiques Densité 1,19
point d'ébullition 93-95°C (5 mmHg)
indice de réfraction 1,4515-1,4535
point d'éclair 109°C
rotation spécifique -14,5° (c = soigné)
Utiliser Ester éthylique de l'acide (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrique

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R41 – Risque de lésions oculaires graves
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
Numéros d'identification de l'ONU 2810
WGK Allemagne 3
Code SH 29181990
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

L'éthyle (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate est un composé organique. Ses principales propriétés sont les suivantes :

Aspect : C'est un liquide incolore.

Solubilité : Il peut être dissous dans de nombreux solvants organiques tels que le chloroforme, l'éthanol et l'éther.

 

Les principales utilisations du (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate d’éthyle sont les suivantes :

2. Synthèse organique : Il peut être utilisé comme substrat ou ligand pour les catalyseurs chiraux afin de participer à diverses réactions organiques.

Recherche chimique : Elle est couramment utilisée dans la synthèse, la séparation et la purification de composés chiraux.

 

Une méthode courante pour la préparation du (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate d'éthyle est obtenue par réaction du 4-chloro-3-hydroxybutyrate avec la glycolylation.

 

Des équipements de protection appropriés tels que des lunettes de protection contre les produits chimiques, des gants et des blouses de laboratoire doivent être portés pendant le fonctionnement.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.

Assurez-vous de travailler dans un endroit bien ventilé pour éviter d'inhaler des gaz nocifs.

Lors du stockage, évitez tout contact avec des oxydants forts et des acides forts.

 


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous