page_bannière

produit

Lactate d'éthyle (CAS#97-64-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H10O3
Masse molaire 118.13
Densité 1,031 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion -26°C
Point de Boling 154 °C (allumé)
Rotation spécifique (α) D14 -10°
Point d'éclair 54,6 ± 6,4 °C
Numéro JECFA 931
Solubilité dans l'eau 100g/L à 20℃
Solubilité Miscible avec l'eau (avec décomposition partielle), l'éthanol (95 %), l'éther, le chloroforme, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
Pression de vapeur 81hPa à 20℃
Apparence liquide clair
Couleur Incolore
Odeur Caractéristique légère.
Merck 14,3817
pKa 13,21 ± 0,20 (prédit)
Stabilité Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Indice de réfraction 1.4124
Propriétés physiques et chimiques Liquide transparent incolore, à forte odeur de vin.
Utiliser Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose et l'acétate de cellulose, également utilisés dans l'industrie des parfums.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R10 – Inflammable
R37 – Irritant pour les voies respiratoires
R41 – Risque de lésions oculaires graves
Description de la sécurité S24 – Éviter le contact avec la peau.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
Numéros d'identification de l'ONU 1192
WGK Allemagne 1
RTECS OD5075000
Code SH 29181100
Classe de danger 3.2
Groupe d'emballage III

 

Introduction

L'ester éthylique de l'acide lactique est un composé organique.

 

Le lactate d'éthyle est un liquide incolore au goût fruité et alcoolisé à température ambiante. Il est soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les aldéhydes et peut réagir avec l'eau pour former de l'acide lactique.

 

Le lactate d'éthyle a diverses utilisations. Dans l’industrie des épices, il est souvent utilisé comme ingrédient dans la préparation d’arômes de fruits. Deuxièmement, en synthèse organique, le lactate d’éthyle peut être utilisé comme solvant, catalyseur et intermédiaire.

 

Il existe deux méthodes principales pour la préparation du lactate d'éthyle. La première consiste à faire réagir l’acide lactique avec de l’éthanol et à subir une réaction d’estérification pour produire du lactate d’éthyle. L’autre consiste à faire réagir l’acide lactique avec l’anhydride acétique pour obtenir du lactate d’éthyle. Les deux méthodes nécessitent la présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique ou l'anhydride sulfate.

 

Le lactate d'éthyle est un composé peu toxique, mais il reste néanmoins quelques précautions de sécurité à prendre en compte. L'exposition au lactate d'éthyle peut provoquer une irritation des yeux et de la peau, et un équipement de protection approprié doit être porté lors de son utilisation. Évitez l'exposition aux flammes nues et aux températures élevées pour éviter une combustion ou une explosion. Lors de l'utilisation ou du stockage du lactate d'éthyle, il convient de veiller à le tenir à l'écart des substances inflammables et des agents oxydants. Si du lactate d'éthyle est ingéré ou inhalé, consultez immédiatement un médecin.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous