L-pyroglutamate d'éthyle (CAS# 7149-65-7)
Risque et sécurité
| Symboles de danger | Xi – Irritant |
| Codes de risque | 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage |
| WGK Allemagne | 3 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 3-10 |
| Code SH | 29339900 |
L-pyroglutamate d'éthyle (CAS# 7149-65-7) Informations
| Introduction | Le L-pyroglutamate d'éthyle est un solide de couleur blanche à crème, à faible point de fusion, qui est un dérivé d'acide aminé non naturel. Des acides aminés non naturels ont été utilisés dans les bactéries, les levures et les cellules de mammifères pour la modification des protéines, qui ont été appliqués dans la recherche fondamentale et dans le domaine des médicaments. développement, génie biologique et autres domaines, il est largement utilisé pour détecter les changements structurels des protéines, le couplage de médicaments, les biocapteurs, etc. |
| Utiliser | L'éthyle L-pyroglutamate peut être utilisé comme molécules pharmaceutiquement actives et intermédiaires dans la synthèse organique, par exemple, des molécules synthétiques biologiquement actives telles que les inhibiteurs de l'intégrase du VIH. Lors de la conversion synthétique, l'atome d'azote du groupe amide peut être couplé à l'iodobenzène et l'hydrogène sur l'atome d'azote peut être converti en atome de chlore. De plus, le groupe ester peut être converti en un produit amide par une réaction d'échange d'uréthane. |
| méthode synthétique | ajouter Acide L-pyroglutamique (5,00 g), acide P-toluènesulfonique monohydraté (369 mg, 1,94 mmol) et éthanol (100 mL) ont été agités pendant une nuit à température ambiante, le résidu a été dissous dans 500 EtOAc, la solution a été agitée avec du carbonate de potassium et (après filtration), la couche organique a été séchée sur MgSO4, et la phase organique a été concentrée sous vide pour donner du L-pyroglutamate d'éthyle. Figure 1 synthèse du L-pyroglutamate d'éthyle |
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