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produit

Éthyle (E)-hex-2-énoate (CAS#27829-72-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H14O2
Masse molaire 142.2
Densité 0,95 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion −2°C(lit.)
Point de Boling 123-126°C12mm Hg(lit.)
Point d'éclair >230°F
Numéro JECFA 1808
Pression de vapeur 1,32 mmHg à 25°C
Apparence liquide clair
Couleur Incolore à presque incolore
BRN 1701323
Conditions de stockage sous gaz inerte (azote ou Argon) à 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.46(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque R34 – Provoque des brûlures
R10 – Inflammable
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S36/39 -
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S35 – Ce matériau et son contenant doivent être éliminés de manière sécuritaire.
S3/9 -
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S15 – Conserver à l'écart de la chaleur.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Allemagne 2
RTECS MP7750000
TSCA Oui
Code SH 29171900
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le trans-2-hexaénoate d'éthyle est un composé organique. Voici quelques informations sur ses propriétés, ses utilisations, ses méthodes de fabrication et sa sécurité :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide incolore.

- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éther et le méthanol.

 

Utiliser:

L’une des principales utilisations de l’ester éthylique de l’acide trans-2-hexénoïque est celle de solvant et présente une large gamme d’applications dans des domaines industriels tels que les encres, les revêtements, les colles et les détergents. Il peut également être utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse d’autres composés organiques.

 

Méthode:

La méthode de préparation habituelle de l'ester éthylique du trans-2-hexaénoate est réalisée par réaction en phase gazeuse ou réaction en phase liquide de l'adipaénoate d'éthyle. Dans les réactions en phase gazeuse, des catalyseurs à haute température sont souvent utilisés pour catalyser la conversion de l'adipadiénate d'éthyle en trans-2-hexénoate par le biais d'une réaction d'addition.

 

Informations de sécurité :

- Le trans-2-hexénoate d'éthyle est généralement un composé relativement sûr dans des conditions normales d'utilisation.

- Lors du fonctionnement, de bonnes mesures de ventilation doivent être prises pour éviter que ses vapeurs ne s'accumulent dans l'air pour atteindre des concentrations inflammables.

- Lors de l'utilisation du composé, porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.


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