Cyanoacétate d'éthyle (CAS#105-56-6)
| Symboles de danger | Xi – Irritant |
| Codes de risque | R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2666 |
Cyanoacétate d'éthyle (CAS#105-56-6) Introduction
Le cyanoacétate d'éthyle, numéro CAS 105-56-6, est une matière première chimique organique importante.
Structurellement, il contient un groupe cyano (-CN) et un groupe ester éthylique (-COOCH₂CH₃) dans sa molécule, et cette combinaison de structures le rend chimiquement diversifié. En termes de propriétés physiques, il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur particulière, un point de fusion d'environ -22,5 °C, un point d'ébullition compris entre 206 et 208 °C, soluble dans les solvants organiques tels que les alcools. et les éthers, et une certaine solubilité dans l'eau mais relativement faible.
En termes de propriétés chimiques, la forte polarité du groupe cyano et les caractéristiques d'estérification du groupe ester éthylique déterminent qu'il peut subir de nombreuses réactions. Par exemple, il s'agit d'un nucléophile classique, et le groupe cyano peut participer à la réaction d'addition de Michael, et l'addition par conjugaison avec des composés carbonylés α, β-insaturés peut être utilisée pour construire de nouvelles liaisons carbone-carbone, ce qui constitue un moyen efficace pour la synthèse de molécules organiques complexes. Les groupes ester éthylique peuvent être hydrolysés dans des conditions acides ou alcalines pour former les acides carboxyliques correspondants, qui sont essentiels à la conversion des groupes fonctionnels en synthèse organique.
En termes de méthode de préparation, le chloroacétate d'éthyle et le cyanure de sodium sont couramment utilisés comme matières premières pour préparer par réaction de substitution nucléophile, mais ce processus doit contrôler strictement le dosage et les conditions de réaction du cyanure de sodium, en raison de sa toxicité élevée et de son mauvais fonctionnement. Il est facile de provoquer des accidents de sécurité, et il est également nécessaire de prêter attention aux étapes de purification ultérieures pour obtenir des produits de haute pureté.
Dans les applications industrielles, c'est un intermédiaire clé dans la synthèse de produits chimiques fins tels que les produits pharmaceutiques, les pesticides et les parfums. En médecine, il est utilisé pour fabriquer des médicaments sédatifs-hypnotiques tels que les barbituriques ; Dans le domaine des pesticides, participer à la synthèse de composés à activités insecticides et herbicides; Dans la synthèse des parfums, il peut construire le squelette de molécules aromatiques spéciales et fournir des matières premières uniques pour le mélange de diverses saveurs, ce qui joue un rôle central dans le soutien de l’industrie moderne, de l’agriculture et des industries des biens de consommation.
Il convient de souligner qu'en raison du groupe cyano, le cyanoacétate d'éthyle a une certaine toxicité et un effet irritant sur la peau, les yeux, les voies respiratoires, etc., il est donc nécessaire de porter un équipement de protection dans un environnement bien ventilé pendant le fonctionnement, et suivre strictement les règles de sécurité des laboratoires chimiques et de la production chimique.
