9-oxodec-2-énoate d'éthyle (CAS#57221-88-2)

9-oxodec-2-énoate d'éthyle (CAS#57221-88-2) Introduction

Physique:
Aspect : Liquide généralement incolore à jaune clair avec une odeur particulière.
Point d'ébullition : Généralement autour de [valeur de point d'ébullition spécifique] °C (à pression atmosphérique standard), ses caractéristiques de point d'ébullition déterminent les conditions de température dans les opérations de séparation et de purification telles que la distillation, ce qui est d'une grande importance pour séparer le composé du mélange réactionnel. .
Densité : La densité relative est d'environ [valeur de densité spécifique] (eau = 1), ce qui aide à déterminer sa stratification lorsqu'elle est mélangée à d'autres substances et son état de distribution dans le système de réaction pendant le stockage et l'utilisation.
Solubilité : Il a une bonne solubilité dans les solvants organiques courants tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, etc., et peut être miscible avec ces solvants organiques, ce qui est pratique pour participer à diverses réactions en tant que réactifs ou intermédiaires dans les réactions de synthèse organique, tandis que la solubilité dans l'eau est relativement pauvre.
Propriétés chimiques :
Réactivité des groupes fonctionnels : La molécule contient des groupes ester et des liaisons alcènes, deux groupes fonctionnels importants, qui la rendent riche en réactivité chimique. Les groupes ester peuvent subir des réactions d'hydrolyse pour générer les alcools et acides correspondants dans des conditions acides ou alcalines, et cette réaction est souvent utilisée dans la conversion de groupes fonctionnels et la modification de composés en synthèse organique. Les liaisons oléfiniques peuvent participer à des réactions d'addition, telles que des réactions d'hydrogénation avec de l'hydrogène pour saturer les doubles liaisons ; Il peut également subir des réactions d'addition électrophile avec des halogènes, des halogénures d'hydrogène, etc., afin d'introduire de nouveaux groupes fonctionnels et de construire des structures moléculaires organiques plus complexes pour la synthèse de composés dotés de fonctions spécifiques.
Stabilité : Il est relativement stable à température et pression ambiantes, mais sa structure moléculaire peut changer dans des conditions telles que la lumière, les températures élevées, un oxydant fort ou un acide et un alcali forts. Par exemple, les liaisons alcènes peuvent subir des réactions radicalaires sous la lumière ou à des températures élevées, entraînant une migration ou une oxydation des doubles liaisons ; Le groupe ester accélère la réaction d’hydrolyse dans des conditions acido-basiques fortes, ce qui modifie les propriétés chimiques et la réactivité du composé. Par conséquent, il est nécessaire de faire attention à éviter tout contact avec ces conditions défavorables pendant le stockage et l'utilisation, et il convient généralement au stockage dans un environnement frais, sec, sombre et à l'écart des oxydants forts, des acides et des alcalis.