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produit

ÉTHYLE 4 4 4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE (CAS# 79424-03-6)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H5F3O2
Masse molaire 166.1
Densité 1,162 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 96-98°C(lit.)
Point d'éclair 43°F
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau (en partie).
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.162
Couleur Clair incolore
BRN 3539414
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Stabilité Volatil
Indice de réfraction n20/D 1.350(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Densité spécifique 1,162

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R11 – Facilement inflammable
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3272 3/PG 2
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 19
Code SH 29161900
Remarque sur les dangers Irritant/hautement inflammable
Classe de danger 3.1
Groupe d'emballage II

 

Introduction

L'ÉTHYLE 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE (ÉTHYLE 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE) est un composé organique. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Aspect : Il s’agit généralement d’un liquide incolore ou jaunâtre.

-Solubilité : Il peut être dissous dans des solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et le dichlorométhane.

-Point de fusion et point d'ébullition : Son point de fusion est d'environ -8°C et son point d'ébullition est d'environ 108-110°C.

 

Utiliser:

-réactif en synthèse organique avancée : L'ÉTHYLE 4,4, 4-trifluororo-2-butynoate peut être utilisé comme réactif important en synthèse organique. Il peut participer à diverses réactions organiques, telles que les réactions d’acylation, de condensation et de cyclisation, utilisées pour synthétiser divers composés organiques.

-Chimie des matériaux : Il peut également être utilisé pour certaines réactions de la chimie des polymères, comme les agents de réticulation des polymères synthétiques.

 

Méthode:

L'ÉTHYLE 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE peut être préparé selon les étapes suivantes :

1. Tout d’abord, le butynol (2-butynol) réagit avec du fluorure d’hydrogène anhydre pour générer du fluorure de butynyle.

2. Ensuite, le fluorure de butynyle réagit avec le chloroacétate d'ÉTHYLE pour générer du 4,4, 4-trifluororo-2-butynoate d'ÉTHYLE.

 

Informations de sécurité :

- ETHYL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE doit éviter une exposition prolongée à l'air car il est sensible à l'humidité et à l'eau.

-Il doit éviter les flammes nues et les températures élevées pendant le fonctionnement et le stockage, car il est inflammable.

-Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de son utilisation et de sa manipulation, notamment le port de gants, de masques et de lunettes de protection.

-Il doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.


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