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produit

3-amino-4 4 4-trifluorocrotonate d'éthyle (CAS# 372-29-2)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H8F3NO2
Masse molaire 183.13
Densité 1,245 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion 26°C
Point de Boling 83°C15mm Hg(lit.)
Point d'éclair 149°F
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 1,16 mmHg à 25°C
Apparence Incolore à jaune pâle, point de fusion bas à semi-solide
Couleur Blanc ou incolore à jaune clair
BRN 4397839
pKa 0,76 ± 0,70 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C (à protéger de la lumière)
Sensible Sensible à l'air
Indice de réfraction n20/D 1.424(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37 – Irritant pour les yeux et les voies respiratoires.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
Numéros d'identification de l'ONU 3259
WGK Allemagne 3
Code SH 29224999
Remarque sur les dangers Toxique/Irritant
Classe de danger 8

 

Introduction

Le 3-aminoperfluorobut-2-énoate d'éthyle est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du composé :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide incolore

 

Utiliser:

Le 3-amino-4,4,4-trifluorobuténoate d'éthyle a une certaine valeur d'application en synthèse organique et est couramment utilisé dans les aspects suivants :

- En tant que réactif et intermédiaire en synthèse organique, il peut être utilisé dans la préparation d'autres composés organiques

- Peut être utilisé pour synthétiser des composés comme l'ester éthylique de l'acide 3-amino-4,4,4-trifluorobuténique, tels que différents substituants ou groupes fonctionnels

 

Méthode:

La méthode de préparation du 3-amino-4,4,4-trifluorobuténoate d'éthyle est complexe et nécessite généralement une synthèse organique en plusieurs étapes. La méthode de préparation spécifique nécessite une opération expérimentale détaillée et des connaissances chimiques et ne convient pas au laboratoire à domicile.

 

Informations de sécurité :

- Le 3-amino-4,4,4-trifluorobuténoate d'éthyle peut être toxique pour l'homme et le contact direct avec la peau, les yeux ou l'inhalation de vapeurs doit être évité.

- Portez des gants de protection, des lunettes et un équipement de protection respiratoire lors de l'utilisation et assurez-vous d'opérer dans un endroit bien ventilé.

- En cas de contact accidentel ou d'ingestion accidentelle, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

- Pendant le stockage et la manipulation, il doit être tenu à l'écart des sources d'incendie et des environnements à haute température, et éviter tout contact avec des oxydants, des acides forts, des alcalis forts et d'autres substances pour éviter des réactions dangereuses ou des accidents.

 


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