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produit

3-(2-((4-cyanophénylamino)méthyl)-1-méthyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate d'éthyle (CAS# 211915-84-3 )

Propriété chimique :

Formule moléculaire C27H26N6O3
Masse molaire 482.53
Densité 1,25 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 149-151°C
Point de Boling 756,4 ± 60,0 °C (prédit)
Point d'éclair 411,245°C
Solubilité DMSO (légèrement soniqué), méthanol (très légèrement soniqué)
Pression de vapeur 0 mmHg à 25°C
Apparence Solide
Couleur Blanc à beige pâle
pKa 4,21 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1,64

Détail du produit

Mots clés du produit

 

Introduction

Ester éthylique de N-[[2-[[(4-cyanobenzényl)amine]méthyl]-1méthyl-1H-5-benzimidazole]carbonyl]3-aminobenzoyl]N-2-pyridyl-b-alanine, en abrégé N-PCBMITPAAE. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa préparation et ses informations de sécurité :

 

Qualité:

Aspect : solide incolore ou cristal jaune clair.

Solubilité : N-PCBMITPAAE est soluble dans certains solvants organiques, tels que le diméthylsulfoxyde et le dichlorométhane. Il est presque insoluble dans l'eau.

 

Utiliser:

Le N-PCBMITPAAE est couramment utilisé dans la recherche synthétique dans le domaine de la chimie. Il a une structure moléculaire complexe et des groupes actifs, et il peut être utilisé comme réactif, catalyseur ou agent d'addition en synthèse organique.

 

Méthode:

La méthode de préparation du N-PCBMITPAAE est complexe et nécessite généralement une réaction en plusieurs étapes. Une méthode de préparation courante comprend les étapes suivantes : synthèse de 4-cyanoaniline et de 1-méthyl-1H-5-benzimidazole, puis réaction avec l'acide carboatélique pour former du N-[(4-cyanobenzène)méthyl]-1-méthyl-1H- 5-benzimidazole-2-carboxylate. Ensuite, il réagit avec le chlorure de 3-aminobenzoyle pour former l'ester 3-aminobenzoyle de l'acide N-[(4-cyanobenzène)méthyl]-1-méthyl-1H-5-benzimidazole-2-carboxylique. Le produit final, N-PCBMITPAAE, est généré par une réaction avec l'ester éthylique de la 2-pyridyl-β-alanine.

 

Informations de sécurité :

La structure du N-PCBMITPAAE est plus complexe et la prudence est de mise lors de son utilisation et de son fonctionnement. Des pratiques de laboratoire appropriées doivent être suivies et des précautions appropriées doivent être prises, comme le port de gants de protection, d'écrans faciaux et de lunettes de protection. Il doit être tenu à l'écart des sources d'inflammation et des agents oxydants puissants, et de bonnes conditions de ventilation doivent être maintenues. Lors du stockage et de la manipulation de la substance chimique, veuillez la gérer de manière appropriée pour éviter les accidents.


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